胸膜间皮瘤

• 以胸痛、气短及呼吸困难为主要表现
• 可引发心包积液、呼吸衰竭、瘫痪等
• 目前无法治愈，可通过治疗有效缓解症状

简介

胸膜间皮瘤是一种少见的原发性胸膜肿瘤，本病不常见。胸膜间皮瘤发生于各年龄段，但40岁以后发病率较高，一般来源于胸膜的脏层、壁层、纵膈、横膈四部分。主要致病因素为职业接触、病毒感染及其他因素。患病后主要临床表现为胸痛、气短及呼吸困难，目前本病不能完全治愈，预后较差，但是可通过药物及手术治疗有效缓解症状，改善生活质量。如不及时治疗，可出现心包积液、呼吸衰竭、瘫痪等严重并发症，甚至危及生命，因此应早期治疗。

症状表现

胸膜间皮瘤患者典型症状有胸痛、气短及呼吸困难。

诊断依据

依据胸痛、呼吸困难等症状，结合影像学检查及组织病理学检查结果（胸部异常组织增生，经胸膜病理组织学检查表现为多个光亮肉芽肿，呈葡萄串或菜花状，半透明，黄白或暗红色，光滑无蒂，或沿胸膜匍匐式生长，呈厚度不等，边界不清，胼胝样增厚。如侵犯胸廓，呈“蛋壳状”癌肿表现。质地坚韧，活检后常滴出厚而黏稠的液体等表现），即可诊断。

胸膜间皮瘤有哪些类型？

根据病变范围分类：

• 局限性胸膜间皮瘤：指病变局限，尚未广泛侵袭的胸膜间皮瘤。
• 弥漫性胸膜间皮瘤：又称恶性胸膜间皮瘤，侵袭性高，恶性度高。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。胸膜间皮瘤发生于各年龄段，但40岁以后发病率较高，男女比例约为2:1，右侧胸腔较左侧胸腔多见^【1】。

是否可以治愈？

目前没有好的方法治愈该病，只能通过药物或手术治疗有效缓解症状，改善生活质量，改善预后，延长患者寿命。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是