血友病A

• 因凝血因子Ⅷ的质或者量异常引起
• 表现为自发性出血，或伤后出血不止
• 属于遗传性疾病，一般有家族史

简介

血友病A是一种由于凝血因子Ⅷ的质或者量异常而引起的疾病，临床较为少见，我国血友病发病率为2.73万/10万，血友病A占其中的80%～85%[1]。凝血因子在体内是促进凝血的重要物质，其发生异常时，患者症状以自发出血、伤后出血不止为主。该病可以引起全身各个部位的异常出血，一般出现在外科疾病或者术后。血友病A属于X连锁隐性遗传性疾病，患者一般具有家族史，但可以通过产前筛查加以预防。本病无法治愈，治疗上主要以药物治疗、对症治疗为主，发病时可通过用药缓解，控制病情，预防并发症。

症状表现：

患者症状以自发出血、伤后出血不止为主。

诊断依据：

依据实验室凝血功能检查，发现活化部分凝血酶原时间延长，凝血因子Ⅷ活性降低等，可确诊该病。

血友病A有哪些类型？

血友病A根据凝血因子的活性水平分为：

（1）轻型；

（2）中间型；

（3）重型。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病不常见。我国血友病发病率为2.73万/10万，血友病A占其中的80%～85% ^[1]。

是否可以治愈?

无法治愈。药物治疗可缓解症状，控制疾病。

是否遗传？

是，X连锁隐性遗传。

是否医保范围？

是。