脊髓栓系综合征

• 好发于儿童，由各种先天或后天因素所致
• 表现为疼痛、下肢无力、大小便功能障碍等
• 无法治愈，以手术治疗为主，预后较差

简介

脊髓栓系综合征是指由各种先天或后天因素（如脊柱裂、脊膜膨出、椎管内脂肪瘤、外伤等）导致的脊髓受牵拉、压迫、圆锥低位，引起脊髓神经缺血、缺氧、变性坏死而引起的一系列神经损害症候群。

临床表现较复杂多样，主要表现为骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。目前，主要通过手术进行治疗，越早治疗效果越好。通常无法完全治愈，预后较差，可能会出现瘫痪等并发症，严重影响患者的日常生活^［1］。

症状表现：

该病的临床表现主要包括骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。

诊断依据：

医生会根据患者的病史及临床表现（骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等），并结合体格检查、影像学检查（MRI、CT）的结果即可确诊。

脊髓栓系综合征有哪些类型？

根据发病原因，该病可分为：

1. 先天性脊髓栓系综合征；
2. 后天性脊髓栓系综合征。

是否具有传染性？

无

是否常见？

是。脊髓栓系综合征好发于儿童，成人少见，新生儿发病率为0.005％～0.025％^［1］。

是否可以治愈？

不可治愈。经过及时且规范的治疗后，患者的症状可以得到缓解，但无法治愈，预后较差。

是否遗传？

可能遗传。有研究表明，脊髓栓系综合征可能与基因和染色体的变异有关^［2］。

是否医保范围？

是