自发性孤立性肠系膜上动脉夹层

• 以腹痛或腰背部剧烈疼痛为首要症状
• 易误诊，诊断依靠影像学检查
• 保守治疗无效应及时手术

简介

自发性孤立性肠系膜上动脉夹层是由于创伤、高血压等原因引起的肠系膜上动脉内膜撕裂后，血管内血液从内膜破口处进入动脉壁中层形成夹层血肿，并沿血管长轴方向扩展，形成动脉真、假腔病理改变的严重动脉疾病。常有剧烈腹痛或腰背痛，可伴恶心、呕吐等症状。多采用手术疗法，经过规范而有效的治疗后，患者的不适症状得到缓解。若治疗不及时，疾病会进一步发展，可出现动脉瘤破裂、肠道缺血坏死等严重并发症，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，预后不佳。自发性孤立性肠系膜上动脉夹层临床罕见，尸检统计人群发病率为0.06％^[1]。

症状表现：

典型症状为剧烈腹痛或腰背痛，可伴恶心、呕吐，达31％患者无明确临床症状^[1]。

诊断依据：

CT血管造影可见肠系膜上动脉内膜瓣影形成，可见双腔结构，动脉壁内可见半月形结构。主动脉及其他内脏结构通畅，即可确诊。

自发性孤立性肠系膜上动脉夹层有哪些类型？

根据病理特征，可分为2类：

• 单纯型
• 复杂型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病为罕见病，尸检统计人群发病率为0.06％^[1]。

是否可以治愈？

本病可以治愈。可通过保守治疗、腔内支架、外科手术方式治愈。经过规范而有效的治疗后，患者的不适症状得到缓解。若不及时治疗，疾病会进一步发展，导致各种严重的并发症，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，预后不佳。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是