婴儿肝炎综合征

• 病因多为病毒感染，少数由其他病因引起
• 常见症状为皮肤、巩膜黄染、大便色淡黄发白等
• 需要根据病因确定治疗方法以及预后

简介

婴儿肝炎综合征简称婴肝征，是指一组一岁以内（包括新生儿期）起病，伴有血清胆红素升高，肝脏肿大（或肝脾肿大）和肝功能损害的临床症候群。病因以病毒感染最为常见，少数患者病因为遗传代谢缺陷和肝内胆管及间质发育障碍。常见的临床表现为皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄，也可能发白、肝功能异常等。本病的治疗和预后与其病因密切相关，病毒感染引起的疾病多数预后良好，病情可以完全恢复，遗传代谢病和肝内胆管及间质发育障碍引起的疾病，预后不良。

症状表现：

常见的临床表现为皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄，也可能发白等。

诊断依据：

根据婴儿期发病，出现皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄，也可能发白等症状，结合体格检查发现肝脏体征（肝肿大）和肝功能检查显示谷丙转氨酶增高，即可确诊。

婴儿肝炎综合征有哪些类型？

根据临床特点可以分为肝炎型婴儿肝炎综合征和淤胆型婴儿肝炎综合征。

• 肝炎型婴儿肝炎综合征：临床表现通常为轻度或中度黄疸，肝脏轻度到中度肿大，可能表现为重症肝炎。
• 淤胆型婴儿肝炎综合征：临床特点为黄疸较深，持续时间较久，胆汁淤积。

是否具有传染性？

是

通过什么方式传染？

通过血液传播和母婴传播的方式传染。

如何预防？

注意隔绝传染源，注意防护，避免交叉感染。

是否常见？

本病常见。是婴儿期的常见病，无具体的发病率数据^[1]。

是否可以治愈?

本病可以治愈，病毒感染引起的疾病多数预后良好，病情可以完全恢复，遗传代谢病和肝内胆管及间质发育障碍引起的疾病，预后不良。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是