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药物性肌病

药物性肌病

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神经内科 内科

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药物性肌病概述
  • 是由于药物导致的肌肉病变
  • 表现为肌肉疼痛、肌无力、行走困难等
  • 一般停药后症状自动消失

简介

药物性肌病是由于药物通过各种途径进入人体后,干扰肌肉的正常结构和功能,这些药物包括他汀类降脂药、激素类药物等。主要的症状是肌肉疼痛、肌肉无力、行走困难等。肌痛和肌痉挛是药物影响骨骼肌正常功能和结构的一种早期症状,进而可发展成为肌病。一般无需处理,停药后症状自动消失,症状明显或疼痛不能忍受者可给予止痛处理,预后较好。

症状表现

本病常见症状有肌肉疼痛、肌肉无力、行走困难以及不安腿综合征(患者在休息时出现小腿难以忍受的不适,伴烧灼感、刺痛)等。

诊断依据

依据患者有相关用药史,出现了肌肉疼痛、肌肉无力、行走困难以及不安腿综合征等典型的临床表现,结合辅助检查提示肌酶升高、肌电图提示肌源性损害、肌肉活检提示肌病改变,通常需要排除其他原因导致肌痛或者肌病后,即可确诊。

药物性肌病有哪些类型?

本病主要根据病理特点分为:

1.坏死性肌病。

2.横纹肌溶解。

3.线粒体功能障碍性肌病。

4.溶酶体性肌病。

5.微管性疾病。

6.肌原纤维性肌病。

7.Ⅱ型肌萎缩性肌病。

8.炎性疾病。

是否具有传染性?

是否常见?

本病临床不常见,目前尚无准确的流行病学资料[1]。

是否可以治愈?

可以治愈,多数患者经过正规的治疗能治愈,治愈后无后遗症。

是否遗传?

是否医保范围?

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