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Kartagener综合征

Kartagener综合征

别名:家族性支气管扩张,内脏逆位-鼻窦炎-支气管扩张综合征

就诊科室:

呼吸内科

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Kartagener综合征相关问诊记录

我是一位DMD患者,想了解地夫可特和泼尼松的治疗效果和其他可能的治疗方法。

就诊科室:中医内科

总交流次数:9

对于Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)患者,地夫可特和泼尼松是当前主要的治疗药物。它们都能延缓病情的进展。除了药物治疗外,物理治疗、呼吸支持和心脏护理等也是非常重要的。这些方法可以帮助改善生活质量和延长寿命。请务必遵循医生的建议,定期进行检查和评估。

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我有45天的腰痛和右大腿钝痛无力感,CT显示第二腰椎压缩性骨折,是否是Kummell病?如何处理?患者男性71岁

就诊科室:中医骨科

总交流次数:58

根据CT结果和症状,可能是Kummell病,需要进一步的核磁共振检查来确定。治疗建议包括:避免过度劳累,多休息,配合止疼药和其他治疗方式如针灸推拿按摩、理疗等。生活建议包括:保持良好的站姿和坐姿,避免长时间保持一个姿势,多做腰背肌锻炼,睡硬板床,床垫要舒适,避免受凉,少弯腰活动,腰背部多热毛巾热敷。手术治疗可能是必要的,具体的治疗方式需要根据核磁共振检查结果和医生的专业判断来确定。

邵明伟

主治医师

日照市中医医院

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小孩入学体检总胆三项偏高,是否需要再检查确认?患者男性16岁

就诊科室:感染内科

总交流次数:43

考虑到基尔伯特综合征的可能性,通常不需要治疗。主要是不能挨饿,一日三餐要定时,不能熬夜。胆红素水平可能会有波动,有时候可能是正常的。可以进行适量的运动,如打篮球,饮食不需要忌口。这个其实不能算肝病,不要过于担心。

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我没有男性第二性征,担心可能是Kallmann Syndrome,想知道如何确诊和是否影响生育能力。患者男性31岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:21

如果你怀疑自己有Kallmann Syndrome,请尽快去生殖科就诊。通过检查激素水平和进行颅脑磁共振检查可以确诊。即使有激素问题,只要精子有活力,你仍然有可能生育。保持健康的生活方式,避免过度压力和不良习惯,可以帮助改善生育能力。

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我想了解克氏综合征的症状和治疗方法,是否需要引产?如果选择生育,孩子的基因会导致哪些症状?是否需要终身治疗?患者女性31岁

就诊科室:产科

总交流次数:13

对于克氏综合征,羊水穿刺是确诊的金标准。孩子有缺陷,但不是致死性的缺陷。引产不引产,取决于家属对孩子的期望。要生孩子的话,得做试管,有些无精症的,可能就生不了自己的孩子,可以接受赠精试管助孕。他的这些症状没啥药物可以治疗。生活建议主要是关注孩子的整体健康和心理状态,避免过度焦虑和压力。同时,定期进行体检和监测,及时发现并处理可能出现的并发症。

王学举

副主任医师

北京大学第三医院

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我的孩子9岁,今年2月份因Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)在贵院住院。我们想这两天去复查,需要做哪些项目?能否在一天内完成?如果不能,我们可能需要住院几天。另外,我们还需要做肌肉活检。患者男性9岁

就诊科室:小儿内科

总交流次数:10

对于Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)患儿,复查项目包括血常规、肝肾功能、电解质和血糖等指标。由于项目较多,可能需要多天时间完成。肌肉活检需要预约,并且可能需要住院进行。建议预约宋丽芳主任的号来安排肌肉活检。同时,注意保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免过度劳累。

杨志刚

副主任医师

河南省儿童医院

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我最近发现腋毛稀少,担心自己可能患了克氏综合征,总是感到很冷,想了解这是什么原因?患者女性20岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:23

根据你的描述和初步分析,可能存在甲状腺功能减退的风险。建议进行相关检查以确认诊断。如确诊,通常采用甲状腺激素替代疗法进行治疗。同时,保持良好的生活习惯也非常重要,包括规律作息、合理饮食和适量运动。请注意,克氏综合征与甲状腺功能减退是两种不同的疾病,需要根据具体情况进行诊断和治疗。

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我可能有克氏综合征,小时候做过手术,吃过中药,但现在想知道能否通过药物缓解或治愈这个病,并担心这个病会引发别的病。患者男性25岁

就诊科室:风湿免疫科

总交流次数:31

对于克氏综合征,长期补充男性激素可以改善第二性征,但疗效并不理想。药物仅对男性化有一定帮助,但并不能改变女性型乳房。定期检查身体状况,积极锻炼身体,增强体质,适当结合中医药配合调理。同时,通过深呼吸、做别的事转移注意力、一个人安静的休息或者睡觉等方式来释放心里因为这个病产生的的情绪或者是工作中的压力。立志更坚,面向未来,重视现实,驱散心霾。读书、记日记、练书法、八段锦,增强体质,克服自卑心理,活出精彩的自己。

郜建新

副主任医师

前海人寿韶关医院

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我做了无创检查,结果显示有一项染色体偏多,只有百分之五十的几率,想知道这意味着什么?患者女性22岁

就诊科室:生殖健康与不孕症科

总交流次数:57

根据无创检查结果,存在染色体异常的风险,需要进行羊水穿刺以获取更准确的结果。即使有异常,仍有活产机会,但需要考虑孩子的病情和家庭的接受程度。羊水穿刺的风险很低,几乎100%准确。建议越早进行羊水穿刺越好,以便及时了解胎儿的健康状况。

邓敏

主治医师

广东省人民医院

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30岁男性,感到疲劳和无力,疑似克氏综合征,询问诊断和治疗方法。

就诊科室:中医内科

总交流次数:10

根据你的描述和检查结果,初步判断可能是克氏综合征。我们建议进行详细的血液测试和染色体分析以确认诊断。治疗方面,可能需要使用雄激素替代疗法,并根据具体症状进行支持性治疗。同时,建议你保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和良好的睡眠习惯。

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