当前位置:

京东健康

查知识

Prader-Willi综合征

Prader-Willi综合征

别名:愉快木偶综合征,肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征

就诊科室:

儿科 产科 小儿内科

微信扫码 随时提问

Prader-Willi综合征相关问诊记录

我无小胖威利综合征,担心遗传给子女患者男性2岁

就诊科室:小儿内科

总交流次数:9

小胖威利综合征有遗传可能性,但几率不大。建议保持健康生活方式,定期体检。目前无特效预防药物,保持营养均衡,注意生活习惯。

郭玉玲

主治医师

泊头市中医医院

查看详情

孩子3岁和11岁,咨询补钙方法和食物补钙建议。患者女性3岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:34

小胖威利综合征是一种罕见遗传性疾病,表现为肌张力低下、运动发育迟缓等。建议孩子遵循医嘱,适量补钙,同时注意饮食均衡,多吃乳制品、豆制品、水产品等含钙丰富的食物,避免与植物性食物和油脂类食物同食。

查看详情

患者有慢性疾病史,近期出现头晕、乏力等症状,询问是否可以继续使用威麦宁胶囊,并寻求医生的生活建议。患者信息:慢性疾病患者。

就诊科室:肿瘤内科

总交流次数:32

根据患者的症状和病史,高血压糖尿病可能是引起不适的原因。建议患者继续使用威麦宁胶囊,并注意饮食,避免高盐、高糖的食物,保持适当的运动和休息。定期复查血压和血糖水平,以便及时调整治疗方案。

查看详情

十岁孩子被诊断为小胖威利综合征,家长担心孩子是否还能长高,如何治疗?患者女性10岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:6

对于小胖威利综合征,治疗主要是针对症状进行的。孩子矮小可以使用生长激素,肥胖需要进行饮食和运动控制,必要时可能需要外科干预。家长可以加入浙江的小胖威利综合征机构,获取更多专业的帮助和支持。

查看详情

宝宝出生时吸允无力,肌张力低,体重48斤,老说饿能吃,语言不好,担心是小胖威利综合征。请问医生如何判断和处理?患者女性3岁

就诊科室:小儿外科

总交流次数:28

宝宝的症状可能与早期健康问题有关,需要进行全面的身体检查和专业评估。目前不太像小胖威利综合征,但不能排除其他疾病的可能性。建议去省级以上的儿童医院神经内科进行详细的检查和评估,遵循医生的治疗方案。同时,注意宝宝的营养和运动,保持良好的生活习惯。

史英里

主治医师

河北中西医结合儿童医院

查看详情

新生儿肺炎、肌张力低、吃得不好的孩子,检查出15号染色体突变,疑似Prader-Willi综合征。患者男性27天

就诊科室:中医内科

总交流次数:27

孩子的新生儿肺炎需要及时治疗,使用抗生素。同时,针对Prader-Willi综合征,我们建议进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和营养支持等。家长也要注意孩子的日常护理和喂养,避免过度喂养,定期进行体格检查和智力评估。

查看详情

宝宝有隐睾,四十天后能自己吮吸足够奶量,出生体重7.9斤,现十斤多一点,肌张力较差,pws显示甲基化增高,怀疑UPD或ID,想了解是否可以排除小胖威利综合症?患者男性2个月5天

就诊科室:小儿内科

总交流次数:27

宝宝的甲基化增高结果提示可能存在小胖威利综合症的风险,需要进行更详细的基因检测来确定。即使宝宝现在能自行吮吸奶量,也不能忽视这个问题。建议到复旦附属儿童医院进行全面检查,包括UPDI和ID的鉴别。同时,关注宝宝的肌张力和体重变化,保持良好的营养状态和适当的运动。

黄雪芬

主治医师

来宾市人民医院

查看详情
共17条记录共2页