兰州市神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

薛守斌
可处方 薛守斌 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 30分钟
擅长:慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺癌,肺间质纤维化,慢性肺源性心脏病,呼吸衰竭,肺栓塞,胸腔积液,肺结核,肺炎。
张文进
可处方 张文进 副主任医师
三级其他 兰州市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 617 平均响应: 1小时
擅长:主要擅长1.肺结核(原发性肺结核、继发性肺结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核)2.肺外结核(淋巴结核、皮肤结核、眼结核、肾结核、骨结核、结核性腹膜炎、盆腔结核、输卵管结核、子宫内膜结核、肠结核)3.结核分枝杆菌潜伏感染
邵峪峰
可处方 邵峪峰 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:支气管炎、肺炎、哮喘、咳嗽、肺气肿、肺大泡、气胸、慢阻肺、肺部结节、支气管扩张、肺脓肿、感冒、上呼吸道感染、咽炎、高血压、冠心病、胃溃疡、类风湿性关节炎、肺心病。
刘华
可处方 刘华 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 94 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统疾病,尤其是慢阻肺、哮喘、肺部感染、肺癌、肺纤维化等
魏永罡
可处方 魏永罡 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 221 平均响应: 15分钟
擅长:对呼吸系统疾病如肺部感染、肺恶性肿瘤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、慢性肺源性心脏病、肺栓塞、肺间质纤维化、肺结核、胸腔积液等疾病的诊治有十分丰富的临床经验,擅长呼吸危重症患者的救治,对支气管镜、呼吸机的操作技术十分熟练。
高云
可处方 高云 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:成人和儿童哮喘以及呼吸系统疾病的诊断与治疗
张新仓 在线医生
可处方 张新仓 主治医师
三级甲等 酒泉市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.8万 平均响应: 15分钟
擅长:上呼吸道感染,肺炎,肺心病等呼吸系统常见疾病
常克礼
可处方 常克礼 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2588 平均响应: 15分钟
擅长:擅长支气管哮喘,新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,儿童保健,微量元素缺乏,缺钙,佝偻病,营养不良,反复上呼吸道感染,肺炎,多汗症,支气管炎。腹泻,肠炎,过敏性肠炎,消化不良,胃炎。泌尿道感染,肾炎,肾病综合征。过敏性紫癜,湿疹,川崎病,紫癜肾炎。惊厥。便秘。过敏性鼻炎。
陈开兵
可处方 陈开兵 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 253 平均响应: -
擅长:睡眠呼吸暂停综合征(打鼾)、失眠、异态睡眠、梦游、发作性睡病、不宁腿综合征、高血压)等睡眠疾病的中西医结合诊断与治疗,同时对睡眠障碍性疾病伴发心血管疾病的治疗有长期的临床经验。
肖春泽
可处方 肖春泽 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长诊治呼吸道常见病多发病及慢阻肺,哮喘,肺炎,肺部肿瘤等
疾病介绍:神经纤维瘤病是一种常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)显性遗传性疾病,具有家族性和遗传性发病倾向,较少见,典型临床表现是皮肤牛奶咖啡斑伴多发的神经纤维瘤(神经来源的良性肿瘤,表现为皮下软组织肿块)。该病由位于常染色体的基因缺陷使神经嵴细胞(一种胚胎发育过程中的过渡性多能细胞,经诱导后可发生迁移,并分化进入多种细胞谱系)发育异常所致,可导致皮肤、骨骼、肌肉、内脏、神经等多系统损害,临床上以对症治疗和手术切除肿瘤治疗为主,虽不能根治,但大多预后良好,较少发生恶变。
甘肃省的居民如果发现自己有神经纤维瘤病(Von Recklinghausen病)的症状,应该及时就医。在甘肃,皮肤科是处理这类疾病的主要科室。神经纤维瘤病是一种常见的皮肤科疾病,主要表现为皮肤上出现多个神经纤维瘤。这些瘤体可能会引起疼痛、压迫周围组织甚至恶变。甘肃省的皮肤科专家们有着丰富的经验和专业知识,能够为患者提供有效的治疗方案。同时,甘肃省的知名医院也配备了先进的设备和技术,确保患者得到最好的诊疗服务。现在,通过在线问诊平台,甘肃省的居民可以更方便地预约皮肤科专家,获取专业的诊断和治疗建议。无论你身处甘肃省的哪个角落,只要有网络连接,就可以享受到高质量的皮肤科服务。
患友问诊

孩子身上出现多个咖啡色斑块,无消退,无家族病史,求医生诊断。患者女性2岁3个月

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

神经纤维瘤病导致记忆力下降,想咨询奥拉西坦的疗效。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

孩子一笑牙包露出,担心遗传性疾病患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

患者询问关于牛奶咖啡斑的问题,担忧其是否会病变,是否会在身体其他部位出现,以及是否需要治疗。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

手指纤维瘤变神经纤维瘤病,需确认病理报告,观察瘤体变化。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

突然胖了20多斤,同时患有神经纤维瘤病,想了解饮食调整方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

患者因注意力不集中和伴侣患有神经纤维瘤病而情感困惑,寻求医生建议。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

患者被诊断为神经纤维瘤病,询问治疗方法和药物使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

患者皮肤出现咖啡斑,神经纤维瘤病1型确诊,咨询疾病预后及治疗建议。患者男性11个月

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49

孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-10-04 10:26:49
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