新生儿采血筛查检查什么？

新生儿采血筛查是新生儿健康检查的重要组成部分，通常在出生后3-6天内进行。这项检查通过采集新生儿足跟血样，检测血液中是否存在某些先天性代谢疾病的指标，从而早期发现疾病，及时干预治疗。

常见的筛查项目包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）和地中海贫血等。

苯丙酮尿症是一种常见的先天性代谢疾病，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸代谢障碍，引起智力发育迟缓、癫痫发作等症状。

甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素分泌不足导致的，表现为生长发育迟缓、智力低下、怕冷、便秘等症状。

先天性肾上腺皮质增生症是一种遗传性疾病，由于肾上腺皮质激素合成障碍导致激素分泌异常，表现为性早熟、多毛、高血压等症状。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）是一种遗传性溶血性疾病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，导致红细胞易碎，引起贫血、黄疸等症状。

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由于珠蛋白合成异常导致血红蛋白结构异常，引起贫血、肝脾肿大等症状。

通过新生儿采血筛查，可以早期发现这些疾病，及时进行干预治疗，避免严重后果。因此，家长应重视新生儿采血筛查，积极配合医生进行相关检查。