桂林市中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

桂林市中医医院成立于1958年,是桂北地区规模最大的三级甲等中医医院。医院学科门类齐全,中医特色突出,技术力量雄厚。在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)治疗方面,医院拥有1个国家临床重点专科,3个国家中医药管理局重点专科,10个广西中医药管理局重点专科,以及12个市级重点专科。医院致力于珠蛋白生成障碍性贫血的诊疗和研究,成功通过了欧洲EUSOMA标准乳腺中心认证,为患者提供优质的医疗服务。作为国家中医药传承创新工程重点中医医院建设单位,桂林市中医医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面具有丰富的临床经验和专业技术优势。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

蒋彧轩
true 蒋彧轩 住院医师
三级甲等 桂林市中医医院
好评率:99% 接诊量:2.4万 平均响应:-
擅长运用中医药治疗中医内科(消化、男科生殖)中医妇科(月经,带下)及中医骨科(脊柱)等方面疾病。
陈琛洁
false 陈琛洁 住院医师
三级甲等 桂林市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:18
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