桂林市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

桂林市人民医院,坐落于历史文化名城桂林,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、保健、康复于一体的综合性三级甲等医院。医院拥有先进设备、专业团队,专注于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的治疗与研究。作为桂林市医疗领域的领军者,桂林市人民医院致力于为患者提供精准、高效的医疗服务。医院设有血液内科,拥有一支经验丰富的专家团队,开展地中海贫血的基因检测、造血干细胞移植等治疗项目,为患者带来希望。医院积极参与地中海贫血的防治工作,致力于提升患者的生活质量,为健康桂林贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

谢周妮
true 谢周妮 主治医师
三级甲等 桂林市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
老年内科常见病的诊疗,尤其对于脑梗塞、老年性痴呆、帕金森病、眩晕症的诊治有丰富的临床经验
患友问诊

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:06:50
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