深圳市罗湖区人民医院(深圳大学第三附属医院)始建于1957年4月，地处罗湖商业闹市区，毗邻香港，前身是“深圳公社卫生院”，经过60余年的积淀和成长,现已发展成为一家集医疗、教学、科研、预防、保健与康复为一体，学科齐全、设备先进、技术力量雄厚的现代化三级甲等综合医院。医院近几年发展迅速。2015年8月，医院作为牵头单位成立深圳市第一家紧密型城市医联体——深圳市罗湖医院集团，开启以“健康为中心”和“以基层为重点”的整合型医疗卫生服务体系改革，改革模式成为典范向全国推广、被世界卫生组织推介。2017年3月成为深圳大学第三附属医院，11月晋升为三级甲等医院；2019年3月成为广东省助产专科护士培训基地，9月获得产前诊断技术服务执业许可，10月医学检验实验室通过ISO15189国际标准认可，10月通过国家药物临床试验机构（GCP）资格认证；2020年9月通过中国基层胸痛中心认证，12月通过国家级住院医师规范化培训基地（全科）认证；2021年8月成为深圳市新冠病毒检测创新技术与产品验证基地，11月成为第一批广东省医养结合示范机构；2022年8月获得CNAS17025/CMA认证资质认定；2023年1月泌尿外科获批广东省临床重点专科建设项目，6月新增内科和妇产科住院医师规范化培训专业基地，医院综合实力得到进一步提升。医院目前拥有2个院区（嘉宾院区、春风院区）、1个老年病分院（罗湖区医养融合老年病医院）和1个研究院（深圳市众循精准医学研究院，国内首家精准医学研究院）。院区总建筑面积8.1万平方米，编制床位902张。医院设有48个临床科室、10个医技辅助科室和21个职能科室，现有职工2095人，其中正高级职称110人、副高级职称212人，博士66人、硕士438人。博士生导师8人、硕士生导师35人、博士后联合导师12人。享受国务院特殊津贴专家2人，深圳市政府特殊津贴2人，经认定的海外高层次人才9人、深圳市高层次人才11人、罗湖区高层次人才45人、深圳市特聘岗位1人，先后引进9个“三名工程”高层次医学团队（含5个院士团队）。医院拥有先进的医疗设备，如：立体定向伽玛射线放射治疗系统（伽玛刀治疗仪，深圳市唯一）、内窥镜手术器械控制系统（第四代Xi达芬奇手术机器人）、医科达Infinity医用直线加速器、单光子发射型电子计算机断层扫描装置（SPECT）、飞利浦BrillianceiCT128排256层螺旋极速CT、飞利浦FD-20数字减影X光机(DSA)、西门子1.5T核磁共振(MRI)、数字平板多功能动态X光机等。手术室是目前最先进的层流净化手术室，能开展各种类型手术。医院始终把学科建设作为持续发展的核心战略，践行罗湖医院集团“社区带医院、基础带临床、专病带专科”新发展理念。目前拥有广东省临床重点专科1个（泌尿外科），深圳市医学重点学科3个（泌尿外科、医学检验科、全科医学科），深圳市中医特色专科1个（中医肺病科）,深圳市重点实验室1个（痕量智能临床应用重点实验室），罗湖区重点专科科室（实验室）14个、重点专科建设单位2个。泌尿外科为深圳大学泌尿外科研究所和深圳市泌尿外科诊疗质量控制中心挂靠单位，在2022年度中国医院科技量值排名位居全国77名，深圳市泌尿外科学总分排名第二，学术影响力排名第一。医学检验科2018和2019连续两年在复旦大学发布的华南地区检验医学排行榜中排名前十。2021年全科医学科在复旦大学华南地区全科声誉排行榜排名第八。医院拥有多个特色学科，生殖医学科1998年率先在深圳全面开展辅助生殖技术，先后成功诞生了深圳市第一例“体外受精-胚胎移植”试管婴儿、第一例“单精子卵胞浆内显微注射”试管婴儿、第一例冷冻胚胎试管婴儿、第一例“胚胎种植前遗传学诊断”试管婴儿；2014年12月成功诞生了广东省第一例“三冻”试管婴儿，辅助生殖冷冻技术达到国际顶级水平。妇科由罗光楠教授首创的《腹腔镜腹膜阴道成形术—罗湖术式》在治疗先天性无阴道达到国际领先水平，从罗湖一式、罗湖二式发展到罗湖三式、四式、五式、复杂生殖道畸形，先后获得深圳市科技创新奖和中国内镜医师最高奖—恩德思医学科学技术奖一等奖。近年来，医院加大科研创新力度，在临床科研领域有重大突破。主持国家自然科学基金46项，其中包括优青项目1项、重点项目1项、海外项目2项。主持国家科技部重点研发计划2项，参与国家重点专项6项，主持国家博士后创新计划1项，国家博士后国外交流项目2项。近4年发表SCI论文359篇，总影响因子超过1586.745，最高影响因子32.086分；授权发明专利16项，实用新型专利81项，成果转化12项。招收博士后98人，荣获2022年深圳市博士后创新实践基地优秀单位第一名。荣获广东省医学科技奖自然科学一等奖、广东省科技进步奖二等奖、中华医学科技奖青年科技奖、深圳市科技奖励自然科学奖二等奖、深圳市科技进步奖社会公益类二等奖、深圳市科技进步奖标准奖、第四届“绽放杯”5G应用征集大赛全国总决赛一等奖等。优美温馨的就医环境，雄厚的技术力量和人性化的医疗服务不仅得到了广大患者的赞誉，也得到了国内一些医学院校的认可，与汕头大学医学院合作办学成立临床学院，也先后被安徽理工大学、遵义医科大学、牡丹江医学院、宁夏医科大学、新乡医学院等多所高等医学院校选定为临床教学基地。当前是深圳大学、汕头大学、安徽理工大学、大连医科大学、广东医科大学及江西中医药大学等院校硕士研究生培养基地。医院在持续提升医疗技术水平和医疗服务质量的同时，也积极打造医疗卫生行业标准，牵头制定了《医养融合服务规范》《医养结合质量评价规范》等深圳市地方标准，以及《临床研究用人外周血来源NK细胞制剂规范》《临床研究用人脐带来源间充质干细胞制剂规范》《临床研究用人脂肪组织来源间充质干细胞制剂规范》等团体标准。同时在探索医疗信息化建设方面先试先行，自主研发“健康罗湖”“罗湖云医疗”等多款医疗健康服务应用系统，上线互联网医院服务平台。完成深圳医疗行业首个5GMEC专网建设，改造和部署5G终端设备超540台，实现罗湖医集团内全域5G信号覆盖。同时建立覆盖全国的医学影像远程诊断中心，为新疆、西藏、广西等70余家省内外医疗机构提供第三方服务。秉承“关爱、学习、奉献、创新”的院训精神，奋进中的罗湖区人民医院将在让居民“少生病、少住院、少负担、看好病”的改革目标指引下，坚定不移地走下去！染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。