邹平县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

邹平市人民医院,作为一所集医疗、教学、科研、急救、康复于一体的综合性医院,一直以来都是邹平市乃至周边地区医疗领域的佼佼者。医院总占地80亩,建筑面积80000㎡,开放床位760张,拥有一支强大的医疗团队,其中正高职称20余人,副高职称100余人,硕士以上学历100余人。 在邹平市人民医院,我们特别注重罕见病的研究和治疗。其中,血液科作为医院的重点科室之一,在罕见病治疗方面具有丰富的经验和精湛的技术。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},为患者提供专业、精准的诊断和治疗。 针对罕见病,如本科室所治疗的疾病,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。邹平市人民医院血液科凭借先进的医疗设备和技术,成功救治了大量罕见病患者。 科室相关疾病名称{{query}},是我院血液科重点关注和研究的领域。我们拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案。在血液科,我们秉承“患者至上,员工第一”的管理理念,以让群众“看得上病、看得好病、看得起病、看得及时、看得便利、看得愉快、看得安全、看得知病、看出改变、看出友情”为工作目标,努力打造“平安医院、科技医院、创新医院、效能医院、人文医院”。 邹平市人民医院血液科,作为医院的重要科室,已经先后获得多项荣誉,如“滨州市名科”、“省级优质护理示范病区”等。我们与北京301医院、上海第二军医大学附属长海医院等知名医院建立长期的技术合作关系,为患者提供更优质的医疗服务。 在邹平市人民医院血液科,我们将继续努力,为罕见病患者提供更专业、更人性化的医疗服务,为患者带来新的希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

贺珊珊
true 贺珊珊 副主任医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤的诊断,放疗,化疗,免疫治疗及靶向治疗
崔建民
true 崔建民 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:99% 接诊量:8700 平均响应:-
从医20多年,对妇产科常见病多发病,尤其是子宫肌瘤,卵巢肿瘤,葡萄胎,子宫内膜息肉,子宫黏膜下肌瘤,异常子宫出血,先兆流产,胚胎停止发育,孕期的检查和监护,早孕人流的诊治都有丰富的临床经验。
耿振华
true 耿振华 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:99% 接诊量:5.0万 平均响应:-
神经内科常见病多发病的诊治。脑血管疾病、痴呆、运动障碍疾病等。
李增虎
true 李增虎 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:267 平均响应:-
擅长肛门结直肠疾病,结直肠癌,肛管癌,各类便秘,直肠脱垂,结直肠炎,内痔,外痔,混合痔,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,肛乳头瘤,直肠粘膜脱垂,肛周湿疹等疾病。
刘红光
true 刘红光 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
待补充
王庆凯
true 王庆凯 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长前列腺增生,泌尿系感染,肾囊肿,精索静脉曲张,前列腺炎,泌尿系结石,泌尿系肿瘤等疾病治疗
李鹏鑫
true 李鹏鑫 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肿瘤化疗,肿瘤微创,CT介入治疗,包括全身各部位活检、射频、微波消融、氩氦刀消融、粒子植入、神经阻滞镇痛等治疗。
成健
true 成健 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
影像引导下肿瘤微创治疗及肿瘤的化疗,靶向,免疫等综合治疗。
张超
true 张超 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤的放疗化疗、分子靶向治疗及免疫治疗
孙冰
true 孙冰 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸相关专业
患友问诊

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

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我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

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2024-09-29 22:56:33

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-29 22:56:33

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

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2024-09-29 22:56:33

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

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2024-09-29 22:56:33

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

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2024-09-29 22:56:33

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

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2024-09-29 22:56:33

孩子患有蚕豆病,想了解饮食和用药注意事项。患者男性5个月6天

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2024-09-29 22:56:33

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

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2024-09-29 22:56:33

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-29 22:56:33
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