邹平县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

邹平市人民医院,作为一所集医疗、教学、科研、急救、康复于一体的综合性医院,一直以来都是邹平市乃至周边地区医疗领域的佼佼者。医院总占地80亩,建筑面积80000㎡,开放床位760张,拥有一支强大的医疗团队,其中正高职称20余人,副高职称100余人,硕士以上学历100余人。 在邹平市人民医院,我们特别注重罕见病的研究和治疗。其中,血液科作为医院的重点科室之一,在罕见病治疗方面具有丰富的经验和精湛的技术。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},为患者提供专业、精准的诊断和治疗。 针对罕见病,如本科室所治疗的疾病,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。邹平市人民医院血液科凭借先进的医疗设备和技术,成功救治了大量罕见病患者。 科室相关疾病名称{{query}},是我院血液科重点关注和研究的领域。我们拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案。在血液科,我们秉承“患者至上,员工第一”的管理理念,以让群众“看得上病、看得好病、看得起病、看得及时、看得便利、看得愉快、看得安全、看得知病、看出改变、看出友情”为工作目标,努力打造“平安医院、科技医院、创新医院、效能医院、人文医院”。 邹平市人民医院血液科,作为医院的重要科室,已经先后获得多项荣誉,如“滨州市名科”、“省级优质护理示范病区”等。我们与北京301医院、上海第二军医大学附属长海医院等知名医院建立长期的技术合作关系,为患者提供更优质的医疗服务。 在邹平市人民医院血液科,我们将继续努力,为罕见病患者提供更专业、更人性化的医疗服务,为患者带来新的希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

贺珊珊
true 贺珊珊 副主任医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤的诊断,放疗,化疗,免疫治疗及靶向治疗
耿振华
true 耿振华 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:99% 接诊量:5.0万 平均响应:-
神经内科常见病多发病的诊治。脑血管疾病、痴呆、运动障碍疾病等。
李增虎
true 李增虎 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:267 平均响应:-
擅长肛门结直肠疾病,结直肠癌,肛管癌,各类便秘,直肠脱垂,结直肠炎,内痔,外痔,混合痔,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,肛乳头瘤,直肠粘膜脱垂,肛周湿疹等疾病。
刘红光
true 刘红光 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
待补充
李鹏鑫
true 李鹏鑫 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肿瘤化疗,肿瘤微创,CT介入治疗,包括全身各部位活检、射频、微波消融、氩氦刀消融、粒子植入、神经阻滞镇痛等治疗。
王庆凯
true 王庆凯 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长前列腺增生,泌尿系感染,肾囊肿,精索静脉曲张,前列腺炎,泌尿系结石,泌尿系肿瘤等疾病治疗
崔建民
true 崔建民 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:99% 接诊量:8700 平均响应:-
从医20多年,对妇产科常见病多发病,尤其是子宫肌瘤,卵巢肿瘤,葡萄胎,子宫内膜息肉,子宫黏膜下肌瘤,异常子宫出血,先兆流产,胚胎停止发育,孕期的检查和监护,早孕人流的诊治都有丰富的临床经验。
翟树玉
true 翟树玉 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:99% 接诊量:124 平均响应:-
1、擅长创伤骨科微创治疗。2、掌握微创人工髋、膝关节置换及颈、腰椎退行性疾病诊治。 3、运动损伤、显微手足诊疗。 学会任职:国际AO Trauma学员。山东省健康管理协会关节外科学分会委员。山东省疼痛医学会第二届基础理论专业委员会委员。山东省医师学会转化与创新专业委员会委员。山东省医药教育协会运医分会委员。山东省研究型医院学会运动医疗分会委员。
成健
true 成健 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
影像引导下肿瘤微创治疗及肿瘤的化疗,靶向,免疫等综合治疗。
张超
true 张超 主治医师
二级甲等 邹平县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤的放疗化疗、分子靶向治疗及免疫治疗
患友问诊

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:17:00
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