贵阳市第二人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

贵阳市第二人民医院是一所拥有86年历史的大型三级甲等综合医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的诊断和治疗方面具有显著的专业优势。医院设有专门的血液科,配备有Elekta直线加速器Infinity、3.0T磁共振等高端设备,能够为患者提供精准的治疗。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,包括博士生导师、硕士研究生导师以及黔医人才等,致力于为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供全面、高效的治疗服务。贵阳市第二人民医院始终秉承“厚德、术精、博学、创新”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务,是患者治疗珠蛋白生成障碍性贫血的首选医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴蓓
false 吴蓓 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长中西医结合治疗血液病
蒋大军
true 蒋大军 主治医师
好评率:99% 接诊量:2664 平均响应:-
常见病,比如重症感染,呼吸系统疾病等
汪祺
true 汪祺 主治医师
好评率:99% 接诊量:1904 平均响应:-
全科医学、老年病、消化系统疾病以及各类内科系统疾病;健康管理师。
患友问诊

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:29:39

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

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2024-11-17 00:29:39

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:29:39

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

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2024-11-17 00:29:39

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:29:39

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

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2024-11-17 00:29:39

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-11-17 00:29:39

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

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2024-11-17 00:29:39

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:29:39

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

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2024-11-17 00:29:39
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