贵州医科大学附属肿瘤医院地中海贫血推荐专家

简介:

贵州医科大学附属肿瘤医院,坐落于贵州省贵阳市云岩区北京西路1号,成立于2007年8月18日,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、宁养于一体的三级肿瘤医院。作为中国西部放疗协会副理事长单位,我院在肿瘤疾病规范化治疗领域具有显著优势。特别是针对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一遗传性溶血性贫血疾病,我院凭借精湛的医术和先进的设备,为患者提供全面、专业的诊疗服务。作为贵州省肿瘤疾病规范化治疗基地和贵州省肿瘤放疗质控中心,贵州医科大学附属肿瘤医院致力于为患者带来优质的医疗服务,为战胜肿瘤疾病贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

覃印旭
true 覃印旭 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、冠心病、各类型心律失常、心脏瓣膜病等疾病的诊断和治疗
患友问诊

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

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2024-11-17 00:48:36

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

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2024-11-17 00:48:36

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

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2024-11-17 00:48:36

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

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2024-11-17 00:48:36

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

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2024-11-17 00:48:36

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

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2024-11-17 00:48:36

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-11-17 00:48:36

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

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2024-11-17 00:48:36

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

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2024-11-17 00:48:36

地贫血症状,用药疑问

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2024-11-17 00:48:36
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