南昌大学第一附属医院地中海贫血推荐专家

简介:

南昌大学第一附属医院,始建于1939年,历经风雨,已成为江西省内首屈一指的现代化综合医院。医院以大医精诚为理念,致力于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液病的诊疗研究,拥有国内先进的治疗技术和设备。医院设有45个临床、医技科室,包括内科学科学学位博士点、外科学三级学科博士点等,在珠蛋白生成障碍性贫血领域具有丰富的治疗经验。近年来,医院荣获多项国家级、省级奖项,成功开展多项高精尖技术,填补国内、省内空白。南昌大学第一附属医院,为患者提供全方位、高质量的医疗服务,是您战胜疾病的坚强后盾。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈丹丹
true 陈丹丹 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王邦敏
false 王邦敏 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肌骨疾病保守治疗、内科疾病
患友问诊

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:54:54

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

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2024-11-07 09:54:54

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

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2024-11-07 09:54:54

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

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2024-11-07 09:54:54

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2024-11-07 09:54:54

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

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2024-11-07 09:54:54

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

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2024-11-07 09:54:54

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

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2024-11-07 09:54:54

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

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2024-11-07 09:54:54

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:54:54
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