进贤县中医院地中海贫血推荐专家

简介:

进贤县中医院,坐落于进贤县城中心,是一所集预防、保健、医疗、科研、教学、康复为一体的综合性二级甲等中医医院。医院始建于1989年,历经三十余年的发展,现有各类卫生技术人员240余名,其中高级技术职称技术人员13名,中级职称60余人。医院配备有50余台万元以上的先进医疗仪器设备,设备总值达1000余万元以上,可同时展开床位100余张。进贤县中医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗上具有显著优势,医院设有中西结合骨伤科、普外、矫外、泌外、脑外、妇产科、内科、儿科等十二个临床科室,其中中医骨伤专科、中医胃病专科、针灸理疗专科、急诊科被列为省级重点专科建设专科。医院秉持“以人为本,以病人为中心,全心全意为人民服务”的宗旨,致力于为患者提供精湛的技术、优惠的价格和热情的服务,为地中海贫血等疾病患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈江华
true 陈江华 副主任医师
二级甲等 进贤县中医院
好评率:99% 接诊量:2.8万 平均响应:-
擅长对男性不育症,阳痿早泄性功能障碍,精索静脉曲张,前列腺等疾病的诊断与治疗对男性疾病中医里有一定的经验,擅长消化系统胃炎,胃溃疡,呼吸系统支气管炎,肺气肿,高血压,糖尿病,等常见疾病的诊断和治疗
赵娜
false 赵娜 主治医师
二级甲等 进贤县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化系统疾病:胃炎(慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性胃炎、胆汁返流性胃炎、胃病、胃脘痛、痞满、寒湿困脾、湿热蕴脾、纳呆、脾阳虚、胃阴虚、脾阴虚、脾气虚、心脾两虚、升清降浊、养胃生津、滋补脾胃、温胃散寒、温中和胃、滋阴益胃、消食导滞、消食止痛、化痰消食、温胃化饮)、胃溃疡(消化道溃疡、十二指肠溃疡)、便秘(慢性便秘、排便无力、滋阴通便、口臭、脾虚、脾胃虚寒、脾胃湿热、胃寒、湿阻、大便腥臭、补益脾肾)、肠炎(肠胃炎、急性肠胃炎、慢性肠炎、慢性溃疡性结肠炎)、腹痛(脐周痛、脾胃不和、气胀、奔豚气),泄泻(腹泻、慢性腹泻、拉肚子、久泄不止、水泻、五更泄、脾虚泄泻、大便溏薄、内湿、湿热下注、大肠湿热、止泻、补脾止泻、涩肠止泻、散寒止泻、升阳益胃、温补脾阳)、呕吐(神经性呕吐、干呕、胃火旺、上吐下泻、止吐、腹胀、胃气上逆、呃逆、温胃降逆、补脾益肺、温补脾胃)等。胁痛(养血舒肝、养血止痛、养血清肝、补气活血、补血养肝、养血平肝、滋补肝肾、滋阴补阳、滋阴补血、滋阴平肝),亚健康(慢性疲劳综合症、全身痛、虚劳、疲乏、营养不良、气血不足、阴虚、肾阳虚、脾虚、温补气血、温补肾精、益气固表、调补气血、补气生津),失眠(不寐、入睡难、无睡意、健忘、多梦、心肾不交、益肾宁神、补血养神、安神定志、健脑安神、滋阴安神、重镇安神、养血安神、益气安神)等内科杂病
段子汉
false 段子汉 住院医师
二级甲等 进贤县中医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
患友问诊

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:16:17
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号