南阳市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南阳市第一人民医院,成立于1952年,是一家集医疗、教学、科研于一体的综合性医院。医院由院本部、市一院西区医院组成,院本部设置床位1700张,实际开放床位1836张,年门急诊患者近百万人次。作为国家住院医师规范化培训基地、河南省临床医学教学联盟单位、河南大学附属医院,以及河南大学、新乡医学院及河南中医药大学硕士研究生联合培养基地,医院在人才培养方面取得了显著成绩。 南阳市第一人民医院还承担着新乡医学院教学医院、新乡医学院三全学院、河南中医药大学、南阳医学高等专科学校等高校实习医院的重要任务。作为南阳市城镇职工和城乡居民医疗保险定点医院、市离休干部医疗定点医院、市工伤生育医疗定点医院,医院在医疗保障方面发挥着重要作用。 在学科建设方面,南阳市第一人民医院拥有河南省重点培育学科4个(肿瘤治疗学、神经病学、麻醉学、生殖医学),河南省县级重点专科3个(普外科、儿科、心血管内科),省级医学重点实验室1个(河南省肿瘤分子生物学医学重点实验室),市级重点专科20个。其中,市级重点实验室9个(肿瘤生物学与分子生物学实验室、人类辅助生殖实验室、个体化靶向基因检测实验室、神经心理学重点实验室、肿瘤医学转化重点实验室、甲状腺肿瘤防治重点实验室、心血管病转化医学重点实验室、脓毒症转化医学重点实验室、南阳市感染性疾病精准诊断实验室),市级临床医学研究中心3个(肝胆疾病临床医学研究中心、生殖医学临床医学研究中心、消化疾病(胃肠肿瘤)临床医学研究中心)。 南阳市第一人民医院的血液科,针对罕见病,如常染色体隐性遗传疾病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。科室医生数众多,拥有丰富的临床经验和专业知识。在此,我们推荐科室专家{{query}},为广大患者提供专业、优质的医疗服务。如有相关疾病问题,欢迎咨询南阳市第一人民医院血液科。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王环震
true 王环震 主任医师
好评率:99% 接诊量:553 平均响应:1小时
男性不育、无精子症、少精子症、弱精子症、畸形精子症、死精子症、急慢性前列腺炎、精囊炎、附睾炎、男性性功能障碍疾病(阳痿、早泄、逆行射精、不射精)、精索静脉曲张、睾丸发育不良及先天性生精功能障碍等常见男科疾病的诊断和治疗;人工授精和试管婴儿实验室技术。
韩瑞芳
true 韩瑞芳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对小儿反复呼吸道感染、生长发育问题、脑炎、癫痫有独到的见解和诊治。
李彬
true 李彬 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1、出血疾病:各个系统的出血性疾病(急慢性创伤、产后、炎症等)、治疗肝硬化门静脉高压的部分脾动脉栓塞、食管胃底静脉栓塞、经颈静脉途径肝内门体分流术(TIPSS)技术,各种原因的大咯血等等。 2、肿瘤性疾病方面:包括肿瘤的供血动脉栓塞与药物灌注、肿瘤相关的血管支架成形、术前栓塞肿瘤血管、射频消融、冷冻消融(氩氦刀)等。 3、非血管介入技术包括各种经皮穿刺活检术、各种非血管性腔道的成形术(包括泌尿道、消化道、呼吸道、胆道等狭窄的扩张和支架)、囊肿和脓肿引流术、造瘘术(胃、膀胱等)等。
王文惠
true 王文惠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种皮炎、湿疹、荨麻疹、银屑病、寻常疣、扁平疣、传染性软疣、足癣、手癣、体股癣、花斑癣、各种糠疹、红斑狼疮、类风湿性关节炎等皮肤病及风湿病的诊治。
董金虎
true 董金虎 副主任医师
好评率:95% 接诊量:19 平均响应:-
复杂冠心病的冠脉支架置入,主动脉夹层的支架植入,先天性心脏病(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)的介入封堵,心动过缓的永久起搏器植入
陈慧
true 陈慧 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科
王雷
true 王雷 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科常见病多发病的诊疗,如慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、间质性肺炎、肺癌等
王有峰
true 王有峰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事儿科工作20余年,对儿科常见病、多发病的诊治及急危重症的抢救有着丰富的临床经验,擅长小儿呼吸、神经、心血管专业,曾进修于上海儿童医学中心及河南省儿童医院心血管专业,学习先天性心脏病介入治疗及儿科常见心血管疾病的诊断及治疗,对先天性心脏病、心肌炎、心肌病、心律失常、川崎病等疾病的诊治有较深造诣。竭诚为病人服务。
高岭
true 高岭 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿常见病多发病,小儿神经系统疾病:癫痫,颅内感染,脱髓鞘病,抽动障碍,偏头痛等。
朱晓东
true 朱晓东 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
冠心病、高血压病及各种心律失常的诊治
患友问诊

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:06

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

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2024-11-15 14:26:06

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 14:26:06

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

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2024-11-15 14:26:06

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:26:06
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