唐河县中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

唐河县中医院,成立于1979年,是一所集医疗、教学、科研、康复、保健和疾病预防为一体的国家三级中医医院。医院在2021年南阳市中医院发展大会上荣立振兴中医药工作三等功,是全国基层中医药工作先进单位和南阳市国家中医药综合改革试验区。 医院坚持中西医并重,走中西医结合发展道路,努力实现中医特色突出、区位优势明显的建院格局。医院位于河西行政文化中心区,占地面积130余亩,拥有现代化的一期病房综合大楼和门诊医技大楼,建筑面积分别达到3万多平方米和1.7万平方米。 医院设有医疗救治体系、功能锻炼康复体系、体检治未病体系和医养结合老年养护体系,承担着全县每年度5000人次以上的健康体检工作,全县残疾人鉴定工作,全县职工医保、城乡居民重症慢性病鉴定工作,以及全县0-6岁脑瘫、智力障碍、残疾儿童的功能康复工作。 其中,医院的骨伤科和脑病科为“河南省特色专科”,肿瘤科、肛肠科、针灸康复科是“南阳市特色专科”。医院承担着中医药适宜技术推广基地和河南省中医管理局、河南中医药大学中医药治疗艾滋病国家级课题项目5个。 针对科室名称罕见的疾病,如常染色体隐性遗传的罕见疾病,医院设有专业科室,医生数量充足,并推荐经验丰富的专家为您提供诊断和治疗服务。科室名称为“罕见病科”,拥有专业技术团队,诊疗技术水平先进,医技检测水准高,质量服务意识强。 唐河县中医院全体员工竭诚为全县人民的健康和医疗救治服务而努力工作,致力于为您提供优质、高效、安全的医疗服务。我们期待您的到来,共同守护您和家人的健康!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吕应川
true 吕应川 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
股骨头坏死,骨性关节炎的保守治疗治疗及关节置换术治疗等。
卫晓蕊
true 卫晓蕊 副主任医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫、颞叶癫痫、小儿癫痫、症状性癫痫综合征、儿童失神癫痫、脑瘫癫痫与癫痫综合征,原发性癫痫、疑对性癫痫、复杂性癫痫、儿童癫痫、女性癫痫、老年癫痫、继发性癫痫、遗传性癫痫,癫痫持续发作等的诊治。
范孟恩
true 范孟恩 副主任医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童多动症、儿童抽动症、儿童自闭症、儿童智力低下、语言障碍、行迟、发育迟缓、矮小症等儿童发育行为疾病。
张灵
true 张灵 主任医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科主任中医师。中共党员。肿瘤内科病区主任。
马增茂
false 马增茂 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
心脑血管疾病:冠心病,心肌梗塞,心律不齐,室早,室颤,房早,心衰,中风,脑梗塞,脑出血,高血压,糖尿病,等;消化系统疾病:胃炎,胃溃疡,胃痛,肠炎,溃疡性结肠炎,腹泻,腹胀,便秘等;呼吸系统疾病:慢性支气管炎,哮喘,咳嗽,支扩,慢阻肺,肺气肿,肺部感染,肺炎等,中西医结合治疗常见病多发病。
张素娟
false 张素娟 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见上呼吸道感染、肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸科常见病及消化科消化不良、肝功能异常、感染性腹泻,脑血管科脑梗塞,头晕头痛及心血管等常见病多发病的治疗
辛利
true 辛利 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
女性产后康复,阴道松弛干涩,盆腔脏器脱垂膨出,产后漏尿等盆底障碍性疾病
张红歌
true 张红歌 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长女性尿失禁、产后漏尿、女性松弛、前后壁膨出、子宫脱垂、产后陈旧性裂伤等女性盆底疾病
王渊
false 王渊 主治医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅用中西医结合治疗糖尿病、高血压、冠心病、心脑血管疾病、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液系统等内科系统疾病,尤其擅长中西医结合治疗糖尿病及各种心脑血管病,对糖尿病并发症及脑梗塞、脑出血、脑动脉硬化症、帕金森病、老年性痴呆、失眠、头痛、头晕等有独特的治疗经验。
贾志朋
false 贾志朋 住院医师
三级其他 唐河县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:57
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号