淅川县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

淅川县人民医院位于淅川县新建路,是一所历史悠久、设备先进的综合性医院。始建于1951年,经过数十年的发展,医院已经成为了当地医疗行业的领军者。其中,血液科作为医院的重点科室之一,承担着为广大患者提供专业、高效的诊疗服务的重要任务。 血液科在诊治各类血液疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长处理罕见病例。如本题所述的常染色体隐性遗传疾病,科室医生在处理此类疾病时,凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供了优质的医疗服务。据了解,科室医生数量众多,能够满足不同患者的诊疗需求。 在血液科,我们有幸拥有一支实力雄厚的医疗团队,其中包括多位知名专家。其中,科室推荐专家{{query}},在血液病诊疗领域享有盛誉。他(她)凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为无数患者带来了健康和希望。 血液科还针对多种相关疾病开展了一系列特色诊疗项目。如本题所述的疾病,科室相关疾病名称{{query}},科室医生将根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,力求为患者带来最佳治疗效果。 总之,淅川县人民医院血液科作为医院的重点科室,始终坚持以患者为中心,努力为广大患者提供优质的医疗服务。我们相信,在全体医护人员的共同努力下,血液科必将为更多患者带来健康和希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

苏晓
true 苏晓 主治医师
三级甲等 淅川县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见多发病的诊治,尤其擅长内分泌及风湿免疫病的诊治,如:糖尿病及其并发症、甲亢、甲低、高血压及肥胖查因、痛风、矮小症、垂体肾上腺疾病、风湿病等
周斐
true 周斐 主治医师
三级甲等 淅川县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科,呼吸,新生儿
李超
true 李超 主治医师
三级甲等 淅川县人民医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:15分钟
腹痛,肺炎,发热,高血压,糖尿病
王琳
false 王琳 住院医师
三级甲等 淅川县人民医院
好评率:- 接诊量:12 平均响应:-
呼吸系统常见病,消化道疾病,内分泌风湿免疫病,高血压,糖尿病,心脑血管病等慢性病的管理
患友问诊

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:22
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