南阳南石医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南阳南石医院始建于1970年,是国家三级甲等综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的治疗团队。医院设有65个临床医技科室,其中烧伤整形美容中心、脑血管病诊疗中心、骨病中心、肿瘤中心等七大品牌专科享誉全国。在罕见病治疗领域,南石医院凭借其强大的医疗实力和专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的诊断与治疗。特别是针对常染色体隐性遗传的罕见病——出血性疾病,医院采用先进的医疗设备和技术,为患者提供优质的医疗服务,助力患者重获健康。南石医院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱延哲
true 朱延哲 主治医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:15分钟
肾虚 阳痿 敏感、性欲低下、手淫肾虚、阳痿早泄、性功能障碍、勃起功能障碍、早泄、射精快、不育、阴茎短小、少弱精子无精症等,尤其擅长阳痿早泄等性功能障碍疾病
吕小洽
true 吕小洽 主治医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:99% 接诊量:7364 平均响应:3小时
生殖与男科专业医学硕士,擅长中西医结合治疗手淫肾虚,阳痿、勃起功能障碍、早泄、射精快、遗精、不育、少弱精子无精症,男性备孕等,尤其擅长阳痿早泄等性功能障碍疾病;针对前列腺炎、泌尿系统感染、精索静脉曲张、中西医结合治疗男性不育,性功能障碍,掌握各种男科显微、整形手术。
李培远
true 李培远 主治医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:99% 接诊量:2.3万 平均响应:-
失眠、神经衰弱、头晕头痛、植物神经功能紊乱、脑供血不足、脑梗死、癫痫、帕金森、肢体麻木无力、抖动、脑出血、周围神经病、面瘫,焦虑抑郁、痴呆症、记忆力下降不集中,反应迟钝、高血压、冠心病、高血脂等
王凯
true 王凯 主治医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:99% 接诊量:394 平均响应:-
擅长:鼻部:小儿鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻中隔偏曲,鼻出血,鼻腔肿瘤、鼻内窥镜微创治疗术后康复指导等,咽喉部:咽炎,慢性咽喉炎,小儿腺样体肥大,扁桃体炎,扁桃体肥大,成人鼾症,声带息肉,咽部囊肿及咽喉部术后康复指导等,耳部:突发性耳聋、耳源性眩晕,耳石症,中耳积液、小儿急慢性中耳炎、外耳中耳术后康复指导等。耳鼻咽喉常规手术等。
王欣
true 王欣 主治医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:15分钟
类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、痛风性关节炎、白塞病、银屑病关节炎、骨关节炎、骨质疏松、肌炎/皮肌炎、血管炎等风湿免疫系统疾病。
闻朋浩
true 闻朋浩 副主任医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科的免疫,靶向治疗
王超
false 王超 副主任医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:1.糖尿病及其急慢性并发症(如糖尿病酮症酸中毒、乳酸酸中毒、心脑血管病、下肢血管神经病变、糖尿病足)的诊治,其它内分泌疾病,如垂体、甲状腺、肾上腺、胰腺等疾病的诊治;2.各种急性肾损伤、慢性肾脏病的血液净化及药物治疗;3.冠心病、急慢性心力衰竭、心律失常的综合治疗;4.代谢综合症的五高(高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、高体重)现代化规范治疗;5.多器官功能不全、多脏器功能衰竭患者的综合治疗。
李雯洁
false 李雯洁 副主任医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
吴云刚
true 吴云刚 主任医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
儿科常见病、多发病、急危重疾病及新生儿疾病、儿童康复、生长发育矮小症等
陶江涛
true 陶江涛 副主任医师
三级甲等 南阳南石医院
好评率:100% 接诊量:262 平均响应:-
熟练运用中医药治疗、中医传统治疗、中医微创治疗和现代医学方法相结合治疗内外科疾病,对风湿骨病、颈肩腰腿痛、内科疾病等疾病的中西医诊治有较深的造诣。发表论文十余篇,获市科技进步奖一等奖一项,二等奖两项。
患友问诊

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:50
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