浙江大学医学院附属第二医院地中海贫血推荐专家

简介:

浙江大学医学院附属第二医院(浙大二院)成立于1869年,是浙江省西医发源地,全国首家三级甲等医院。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液系统疾病治疗方面具有显著优势。浙大二院拥有多个国家临床重点专科和重点学科,包括血液科,该科室在珠蛋白生成障碍性贫血的治疗上积累了丰富的临床经验,并取得了显著成果。医院拥有一支由973首席科学家、杰青、长江学者等国家级高层次人才组成的专家团队,致力于珠蛋白生成障碍性贫血等血液系统疾病的深入研究与治疗。浙大二院在珠蛋白生成障碍性贫血的诊疗方面具有强大的专业实力,为广大患者提供了优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

俞腾
true 俞腾 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液肿瘤,贫血
陈攀攀
true 陈攀攀 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
淋巴瘤 骨髓瘤 白血病的诊治
患友问诊

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-07 09:47:52

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

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2024-11-07 09:47:52

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

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2024-11-07 09:47:52

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

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2024-11-07 09:47:52

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

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2024-11-07 09:47:52

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

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2024-11-07 09:47:52

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

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2024-11-07 09:47:52

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

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2024-11-07 09:47:52

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

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2024-11-07 09:47:52

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

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2024-11-07 09:47:52
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