三二0一医院地中海贫血推荐专家

简介:

三二一医院位于陕西省汉中市,是一家集医疗、科学、急救、预防、保健、康复为一体的现代化综合性三级甲等医院。医院作为西安交通大学医学院非直属附属医院,是西安医学院、湖北医药学院等医学院校的教学医院,更是国家首批“脑卒中筛查基地医院”。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著的专业优势。医院拥有一流的医疗设备、领先的腔镜技术和丰富的临床经验,为患者提供精准、高效的治疗方案。多年来,三二一医院致力于提升医疗质量和综合服务能力,成功建设了国家级“胸痛中心、卒中中心、房颤中心、危救治中心和新生儿救治中心”,在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的治疗上取得了显著成果,赢得了患者的信赖和赞誉。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

姚忠强
true 姚忠强 副主任医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:15分钟
擅长肺癌、胸腺癌、胸膜间皮瘤等胸部肿瘤的诊断,以内科化疗为主的综合规范化治疗、分子靶向治疗及生物治疗,对生物标志物指导下的肺癌个体化治疗。
白云波
false 白云波 副主任医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系肿瘤,妇科肿瘤,肺癌肿瘤内科综合治疗
范志刚
false 范志刚 主任医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤综合治疗与研究,尤其在肺癌,肠癌,食管癌及妇科肿瘤等
王克
true 王克 副主任医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
对神经系统常见病多发病诊治经验丰富,特别对于重症颅脑损伤、高血压脑出血、脑血管病、脑肿瘤、椎管肿瘤等治疗及康复理解独到!
周俊
true 周俊 副主任医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
泌尿外科及男科常见疾病诊断及治疗,尤其是泌尿系统肿瘤及结石的全流程治疗及管理。
张毅
true 张毅 主治医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:98% 接诊量:64 平均响应:-
对我科常见病、多发病,疑难杂症,具有丰富的临床经验,对于呼吸系统疾病(肺炎、重症肺炎,肺炎合并先心、哮喘、支气管异物、肺纤维化)及消化系统疾病 (腹泻、肠炎、肠套叠、牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、胃炎、息肉、消化道异物......),神经系统疾病(中枢神经系统感染、 癫痫、面神经麻痹、一氧化碳中毒......),内分泌疾病(糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、甲亢、甲减、性早熟......)、免疫性疾 病(ITP、过敏性紫癜、川崎病......)等各个系统疾病熟练掌握,对儿童生长发育,营养性疾病具有一定心得。可进行腰椎穿刺,支气管镜检查、支气管镜肺泡灌洗术。
张钰凡
false 张钰凡 主治医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长药物中毒、药物过量、农药中毒、各种毒虫咬伤、急性腹痛,急性上呼吸道感染、急诊与危重症抢救,心肺复苏、各类休克、呼吸衰竭、重症感染等
田婉婷
true 田婉婷 主治医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:100% 接诊量:338 平均响应:-
消化系统疾病
田秋思
true 田秋思 主治医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
贺凡
false 贺凡 主治医师
三级甲等 三二0一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要亚专业包括肺癌三级预防和慢阻肺的全程管理,尤其擅长肺结节和整合呼吸肿瘤的适宜个体化诊疗。主张将基础研究和临床结合,善于利用循证医学和最新前沿进展为基础,为患者制定个体化治疗方案。同时对呼吸系统常见疾病,如呼吸机依赖、慢阻肺、哮喘、肺部感染性疾病、呼吸睡眠暂停低通气综合征、肺栓塞、肺外疾病引起的呼吸道症状等疾病的咨询、诊断、鉴别和治疗,积累了一定的临床经验。
患友问诊

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:39
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