南郑县黄官中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

南郑县黄官中心卫生院,位于享有“天府之国”美誉的汉中市汉台区黄官镇南环路15号,是一所集综合医疗和预防保健为一体的医疗机构。我院拥有一支专业的医疗团队,其中珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室,是医院重点发展的特色科室之一。该科室医生数众多,专家团队实力雄厚,其中{{query}}为科室推荐专家,为广大患者提供精准、高效的医疗服务。 南郑县黄官中心卫生院珠蛋白生成障碍性贫血科室,专注于各类贫血疾病的研究与治疗,为患者提供全方位的诊疗方案。该科室医生根据患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,为患者进行命名和分类,确保每位患者都能得到最合适的治疗方案。 我院珠蛋白生成障碍性贫血科室,广泛开展各类贫血疾病的诊断与治疗,为广大患者带来了福音。如果您或您的家人患有珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病,欢迎前来南郑县黄官中心卫生院珠蛋白生成障碍性贫血科室咨询就诊,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

龚雪丽
true 龚雪丽 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长对中医内科常见病的诊断及治疗,以及对妇科常见的阴道炎症、月经病的治疗
患友问诊

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:19
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