简介:

略阳县人民医院成立于1950年。略阳县中医医院成立于1984年,2008年地震灾后迁址略阳县菜籽坝援建,建成后更名为略阳县天津中医医院。自2012年12月,县委县政府对两院实施资源整合战略,至2014年2月两院整合全面完成。医院是集医疗、教学、急救、预防保健、医学康复为一体的综合医院,承担着全县20余万人的医疗保健和突发公共卫生事件、重大灾害事故的急诊急救任务,也是全县120急救中心、产科急救中心、交通事故急救定点医院。其中,门诊部是2008年5.12地震灾后重建项目,新建门诊大楼于2014年2月投入使用,现已成为功能齐全、特色明显、技术力量雄厚、医疗设备先进、诊疗环境优良的综合性门诊部。住院部是2008年5.12地震灾后由天津援建,于2011年投入使用,整体结构以医疗功能为主体,简洁大气色调统一,花园式的住院环境和无处不在的人文关怀彰显着她独特的气质和内涵。全院共编制床位350张,开放床位550张。设有综合门诊部1个,临床科室15个,医技科室4个,健康体检科1个,职能科室18个。在职职工541人,卫生专业技术人员451人,其中,高级职称23人(正高级2人),国务院突出贡献专家1人。医院拥有核磁共振、CT、CR、DR、全景牙片机、数字胃肠机、乳腺钼靶、彩超、电子胃镜、电子结肠镜、眼前(后)节OCT、TCD、腹腔镜、全自动生化分析仪、全自动血球计数仪、血凝分析仪等大型现代化医疗设备百余台件。配备了万级层流手术室、十万级空气净化消毒供应中心、高压氧舱治疗室、血液透析室等。医院高度重视安保工作,划分了车辆专用停车场地,配备了门禁系统、保安监视系统、消防自动报警和联动控制系统等,每栋楼均配备有电梯和安全通道,每层楼区都设置了醒目的标识标牌。病区环境居全县首位。其中有15个临床科室拥有相对独立的病区。各病区环境舒适,病房宽敞明亮,床单元干净整洁,中央空调系统的配置可根据患者对温度的要求随时调整,床头呼叫对讲系统实现了护患之间适时互动,闭路电视系统让您畅享高清画面和多频道选择。整合后,医院不忘初心,积极践行为人民服务的宗旨,紧紧围绕医院愿景抓学习、强管理、促服务、提能力、树形象,先后获得陕西省创先争优活动先进集体、省级卫生先进单位、省级人民群众最满意的基层医疗卫生单位、汉中市爱国主义教育基地等荣誉称号。医院党委书记:张三定,内科主任医师,省消化学会、药学会、感染学会常委,汉中市消化学会主任委员,汉中市内科学科带头人,省卫生厅215人才,享受国务院特殊津贴专家。擅长消化系统疾病的诊治,在消化性溃疡、慢性萎缩性胃炎、慢性结肠炎、肝硬化腹水、消化道大出血等疑难危重疾病的诊断、治疗方面积累了丰富了临床经验,科研成果有市科技进步一等奖一项和市科技进步三等奖三项。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

罗刚
false 罗刚 副主任医师
二级医院 略阳县人民医院
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鼻窦炎 鼻炎 咳嗽 高血压 糖尿病 中风 面瘫 心系疾病 胃炎,结肠炎 颈腰腿痛
患友问诊

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-14 05:31:21
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