渭南市骨科医院地中海贫血推荐专家

简介:

渭南市骨科医院始建于1952年,是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的二级医院。医院位于渭南市乐天大街中段,是市、区两级新农合、医保定点医院,并拥有中国人寿保险公司—渭南分公司、华夏人寿渭南分公司等多家保险公司的定点合作医院。医院拥有8200平方米的业务用房,开设床位200张,现有员工224名,专业技术人员130人。医院在骨科领域具有雄厚的实力,开展了各类骨创伤手术、人工关节置换、脊柱诊疗、关节镜诊疗等特色诊疗业务。特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的治疗上,医院引进先进技术,为患者提供安全可靠的治疗方案。渭南市骨科医院秉承“专科立院,人才兴院,特色强院”的办院方针,与多家知名医院建立合作关系,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李晓康
true 李晓康 主治医师
二级甲等 渭南市骨科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱,四肢创伤,骨质疏松,关节置换等
患友问诊

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

患者最近总是感到疲劳和头晕,家族中有地中海贫血的病史,担心自己也可能患有此病,想了解是否需要去医院检查。患者每天都在服用维生素C和叶酸,想知道这些是否有助于治疗地中海贫血。患者希望了解如何调整生活方式来更好地管理地中海贫血。患者信息:30岁女性,祖母有地中海贫血的病史。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:22:44
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