简介:

连云港市赣榆区人民医院始建于1949年,现为国家三级乙等综合医院、国家爱婴医院、南京医科大学康达学院附属医院、扬州大学医学院临床学院、徐州医科大学教学医院。医院先后被评为国家改善服务创新医院和示范医院、国家县域医共体建设试点单位、国家基本药物试点单位、中国县域医院智慧创新单位、省患者安全目标管理合格医院、省文明单位,省公立医院高质量发展、省现代医院管理制度建设、省医院章程制定、省医院文化建设等试点单位。医院占地180亩,建筑面积15.7万平方米,实际开放床位1000张,是国家级胸痛中心建设单位、中国创伤救治联盟创伤救治中心建设单位、连云港市孕产妇和新生儿危急重症救治中心、紧急医学救援基地等。技术优势明显2022年门急诊量56万人次,出院患者4.1万人次,手术总量1.6万例次,其中三、四级手术占比52%。开展江苏省限制类医疗技术30项,国家级限制类技术1项。人才结构合理医院现有职工1456人,其中卫生专业技术人员1284人,高级职称353人,中级职称390人,博士、硕士研究生67人。扬州大学硕士生导师6名;南京医科大学康达学院兼职教授17人,兼职副教授21人,兼职讲师56人。省333高层次人才3人,市“521”高层次人才7人,市医学重点人才4人,花果山科教强医工程医学骨干人才5人,医学创新团队1个,卫生专家团队1个。医院设有20个职能科室、45个临床和医技科室、33个病区,其中市级临床重点专科8个,市级临床重点专科建设单位7个,另有4个科室作为市级临床重点专科培育科室,4个科室作为省级临床重点专科进行孵化。内部管理科学医院始终秉承“尚仁敦行,福泽患者”的医院精神,以精湛的医术和高度的责任感承载生命的重托,用真挚的心呵护着赣榆百万人民的幸福与安康。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

庄建港
true 庄建港 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长神经内科常见病、多发病的诊断与治疗。 专业方向:脑血管病的诊治及缺血性脑血管的介入治疗
左仁泉
true 左仁泉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺炎、肺癌、哮喘、呼吸衰竭等肺部疾病及危重症。
王维涛
true 王维涛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事肿瘤内科工作十余年,临床经验丰富。
嵇钧安
true 嵇钧安 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各科肿瘤疾病的综合治疗,特别是肿瘤个体化疗、靶向治疗及选择肿瘤放疗
李秀芹
true 李秀芹 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见恶性肿瘤的个体化治疗,尤其对胸、腹部肿瘤、妇科肿瘤的放化疗有自己的独特见解。
张明奎
true 张明奎 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头颈部、胸部、腹部肿瘤及妇科肿瘤的放化疗,精通适形、调强、放化综合治疗、增敏放疗等新技术
于红
true 于红 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化道肿瘤、呼吸道肿瘤、乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、宫颈癌及头颈部肿瘤等的化疗及综合治疗。
韦晓
true 韦晓 副主任医师
好评率:99% 接诊量:312 平均响应:-
儿童常见病、多发病、营养不良调理、佝偻病、发烧、感冒、咳嗽、腹痛,腹泻便秘等疾病治疗
胡馨云
false 胡馨云 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长头晕、头痛、脑梗死、脑出血等颅脑疾病,以及高血压、糖尿病、高脂血症等老年人常见病多发病的诊治
袁堂斌
true 袁堂斌 主治医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
普外科常见甲状腺,乳腺良恶性肿瘤诊断及治疗,消化道良恶性肿瘤诊断及治疗,各种腹壁疝,腹股沟疝及大隐静脉曲张,胆囊结石,胆总管结石,肝良恶性肿瘤诊断与治疗。
患友问诊

25周孕妇心室有强光点和脉络膜囊肿,担心是否需要羊水穿刺检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

怀孕期间,担心宝宝的健康,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

我做了试管婴儿,但胚胎染色体异常,夫妻都检查过,结果正常。我们在备孕期间没有接触过辐射。之前也流产过一次。请问这是什么原因?下次会有影响吗?我现在40岁,卵巢功能正常。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

我做了无创对性染色体检查,结果显示可能有超雄症的风险,医生建议做羊水穿刺,但我因为宫颈短不能做,想了解超雄症的主要表现和治疗方法。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

我孩子的羊水穿刺结果显示性染色体异常,可能是三体性,会导致睾丸发育不全和生育障碍吗?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

患者曾经经历过一次胚胎停育,最近进行了基因检测,想了解结果并排除基因问题的可能性。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

孕八周时患病毒感冒,半个多月才好,想知道如何进行优生十项检查和染色体异常排除。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

34岁女性第一次怀孕时发生稽留流产,胚胎染色体检查结果显示正常,想知道这次胎停的原因和后续处理方法。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

孕妇担心NT值高风险,想知道无创DNA检查与羊水穿刺的区别,并询问如何在孕期中照顾好自己和孩子。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45

我在24号时检查没有胎心,31号时有胎心了,但最近的超声报告显示没有胎心了。请问这是什么情况?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-11 20:19:45
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