简介:

北华大学附属医院(临床医学院)创建于1958年,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防保健、国家药物临床试验机构等功能为一体的综合性三级甲等医院。医院通过医教相长,打造了大学附属医院品牌,以雄厚的技术实力、先进的医疗设备、优良的服务水平享誉省内外。医院建筑面积5.4万平方米,开放床位1081张(编制床位844张),现有临床科室43个,医技科室8个;年门诊量约61万人次,年收治病人4.3万人次,年手术量1.5万余台。医院现有职工1743人,具有高级专业技术人员293人,中级专业技术人员440人,硕士学位418人,博士学位42人。享受国务院颁发的政府特殊津贴3人、中国侨界(创新人才)贡献奖1人、吉林省高级专家1人、吉林省有突出贡献的中青年专业技术人才5人、吉林省拔尖创新人才5人、吉林省高校新世纪科学技术优秀人才2人、吉林省卫生系统有突出贡献中青年专业技术人才6人、吉林省高校教学名师1人、吉林省优秀教师1人、吉林市有突出贡献的中青年拔尖人才13人、专业技术二级岗位6人、专业技术三级岗位9人。2018年12月4日,被国家卫健委公布为首批肿瘤多学科诊疗试点医院。2020年5月,列入吉林省新型冠状病毒核酸检测机构名单。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

蔡丽娥
true 蔡丽娥 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7.2万 平均响应:15分钟
冠心病,高血压病,心律失常,心力衰竭,心肌病
陈吉田
true 陈吉田 主任医师
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:1小时
擅长冠心病、高血压病、心力衰竭、心律失常、心肌病、瓣膜病、内科常见病及多发病的诊断及治疗。
杜彩虹
true 杜彩虹 主治医师
好评率:100% 接诊量:4221 平均响应:1小时
各种贫血,血细胞异常,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤诊治,16岁以下请看儿科
王智勇
true 王智勇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
乳腺癌的早期诊断与规范治疗,非哺乳期乳腺炎的微创治疗。乳腺良性肿瘤的微创治疗。乳腺彩超及乳管镜检查。
朱姝
true 朱姝 主任医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
心理咨询与心理治疗
赵维彦
true 赵维彦 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:15分钟
糖尿病足,周围神经疾病诊治,手足外伤,手足先天畸形
杨挺
true 杨挺 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
常年承担三级甲等教学医院的肾病领域、风湿病领域的临床治疗、教学任务。对于常见的肾脏内科疾病如:急慢性肾炎、肾病综合征、急慢性肾功能衰竭、IgA肾病、膜性肾病等有较深造诣。对于风湿性疾病如痛风性关节炎、类风湿、强脊炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、银屑病关节炎、白塞氏病、成人斯蒂尔等疾病积累了丰富经验。多年前已开展风湿免疫疾病所致肾脏损害研究,如狼疮性肾炎、类风湿所致肾损害、干杂综合征所致肾损害等疑难肾脏疾病展开治疗,治疗理念和效果在省内处于领先水平。在新药物-生物制剂治疗方面,从2010年起作为吉林地区首批使用的临床医生,积累了大量、丰富治疗经验,治愈了大量病人。
李太元
false 李太元 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿外科微创手术:前列腺电切、膀胱肿瘤电切;输尿管镜、经皮肾镜钬激光碎石术;腹腔镜肾癌根治术,腹腔镜肾部分切除术,腹腔镜肾上腺切除术,肾囊肿去顶术,腹腔镜输尿管切开取石术,膀胱全切回肠膀胱术,前列腺癌根治术。
王丽婷
true 王丽婷 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.0万 平均响应:15分钟
擅长黄体功能不足,卵巢早衰,卵泡发育障碍,胎停,流产,宫外孕,优生优育方面咨询,功血,盆腔炎等方面治疗和诊断。人工授精,试管婴儿方面有丰富的治疗经验。
郭玉珊
true 郭玉珊 主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
北华大学附属医院,从事内分泌专业30余年
患友问诊

孕期四维检查发现宝宝右肾双肾孟,担心孩子能否保留?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

我想知道胎停的原因和如何预防再次发生?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

孕妇在孕期检查中发现性染色体偏多,担心是否需要做羊水穿刺并询问相关风险和注意事项。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

怀孕12+2周,NT值高,担心是否需要羊水穿刺?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

怀孕30周加4天,超声检查显示两个软指标异常,可能预示着胎儿染色体或基因异常的风险增加,想了解羊水穿刺的风险和心脏灶状回声的可能原因。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

我想了解流产后多久可以备孕,如何检查子宫内膜的修复情况,之前的胚胎检查出14号染色体三体是什么原因?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

八周胎停后做清宫手术,送样本进行胚胎染色体分析时未找到绒毛,担心清宫不彻底或影响健康。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

孕22周时发现胎儿心室强回声和双肾肾盂分离,医生建议做羊水穿刺检查,担心对胎儿产生影响并询问是否有其他检查方法,平时需要熬夜工作,担心对胎儿有影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

怀孕初期,孕囊大小0.5,HCG值2333,担心宝宝健康,出现肚子和手凉、晚上肚子不舒服等症状,想了解胚胎发育不良的原因和预防措施。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44

我做了无创检查,结果显示一个指标偏高但在正常范围内,医生说可能与18号染色体异常有关,需要进一步检查吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:54:44
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