简介:

吉林省吉林中西医结合医院始建于1953年,是一所集医疗、科研、教学和预防保健于一体,具有中西医结合特色优势的三级甲等综合性医院。医院占地面积2.6万平方米,建筑面积4.6万平方米,开放床位1000张,是国家级重点中西医结合医院。医院现为长春中医药大学附属吉林医院、大连医科大学教学医院、北华大学第三临床学院、吉林医药学院附属医院、白城医学高等专科学校和吉林卫生学校实习基地医院,是吉林省中西医结合医、教、研基地。医院同时拥有吉林中西医结合医院、吉林市健康管理中心、吉林市体检中心“三位一体”的综合性健康服务机构。其中吉林中西医结合医院是国家重点中西医结合医院。吉林市健康管理中心是原卫生部健康管理示范基地、是国家中医药管理局中医药治未病预防保健服务试点单位、是国家中医药管理局中医药预防保健及康复服务能力建设项目单位。吉林市体检中心是吉林省内具有领先水平的现代化专业体检机构。现拥有李吉平全国名老中医药专家传承工作室一个;国家级重点学科(专科)6个;省级重点学科(专科)15个;市级优势专科(学科)3个;省级研究室6个。医院确立了在文化引领下的科学发展之路。“建立一种精神”即:和合共生的文化精神;“秉承一个理念”即:“无边界”医院建设理念;“坚持一个方向”即:走差异化发展的前进方向;“达成八个目标”即:让干部职工“工作更愉快一些、生活更殷实一些、进步更顺畅一些”;让病人就医“方便一些、安全一些、明白一些、少花一些、温暖一些”。在这条科学发展之路上,坚持以“3D、3R”为措施,不断提升高度、拓展宽度、加快速度,以容人、融智、溶天下的胸怀,从而实现医院的整体升位。穿越岁月的长河,历经半个多世纪的洗礼,医院凝心聚力秉承优良传统,全力践行“您走进我们医院,我们走进您心中”的服务承诺,以高质量的医疗水平和良好的医德医风服务于社会,服务于江城百姓。站在新的起点,吉林中西医结合医院将以崭新的面貌,在吉林地区中西医结合事业发展蓝图上书写更加华美的篇章!染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

史秀威
true 史秀威 主治医师
好评率:99% 接诊量:1281 平均响应:15分钟
胃炎(胃脘痛、慢性糜烂性胃炎、急性糜烂性胃炎、痞满、脾虚,脾胃虚寒,脾胃湿热,温补脾胃、养胃生津、滋补脾胃、温胃散寒、温胃化饮)、消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡、脾气虚、心脾两虚、胃火旺、补气健脾、降火清热)、食管炎、消化道出血(上消化道出血、下消化道出血、出血、便血、止血、补益脾肾、温补脾阳)、肠炎、胃肠炎(泄泻、急性肠胃炎、慢性肠炎、散寒止泻、拉肚子、久泄不止、水泻、大便溏薄、涩肠止泻、升清降浊)、便秘(慢性便秘、小儿便秘)、幽门螺旋杆菌感染、消化道肿瘤、胰腺炎(自身免疫性胰腺炎)、肠梗阻等的内科治疗及预后指导。
王研
true 王研 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
待补充
金永旭
false 金永旭 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,失眠,胃脘痛的中医治疗。
李凯
true 李凯 主任医师
好评率:100% 接诊量:57 平均响应:-
从事肛肠外科30年。运用中西医结合疗法结合微创、无痛的治疗理念治疗内痔、外痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂等肛门疾病。疗程短、治愈率高、痛苦小!
姜宁
true 姜宁 主治医师
好评率:100% 接诊量:438 平均响应:-
擅长治疗糖尿病及其并发症,肾病综合征,慢性肾衰竭等
于泳
false 于泳 主治医师
好评率:100% 接诊量:311 平均响应:-
糖尿病,甲状腺疾病,泌尿系统疾病等
张娇
true 张娇 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗内科杂病,冠心病,失眠,头痛, 消化系统:各种胃炎,结肠炎,胆囊炎,胆结石等。 内分泌:糖尿病,甲状腺 肺系疾病:感冒,过敏性鼻炎,支气管炎,哮喘等。 妇科:月经不调,手脚凉,怕冷综合调理
申成竹
true 申成竹 主治医师
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心血管内科常见疾病 冠心病 心绞痛 高血压 心律失常等 擅长冠脉血管介入治疗
霍春波
true 霍春波 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗湿疹,痤疮,带状疱疹,荨麻疹,黄褐斑,免疫系统性皮肤病,医美,各种性病等。能采用中西医结合方式治疗。
刘爱朋
true 刘爱朋 主治医师
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
消化性溃疡 胃炎 胃食管反流病 肝硬化 慢性肝炎 胆系疾病 胰腺炎 溃疡性结肠炎 功能性胃肠病等多种消化道疾病
患友问诊

怀孕30周,左心室有反光点,需要做羊水穿刺吗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我做了精液分析和染色体检查,结果显示精液分析正常,但y染色体有问题,担心会影响生育能力。患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我做了染色体检查,结果显示有异常,想知道如何保胎?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我做了无创检查,结果显示一个指标偏高但在正常范围内,医生说可能与18号染色体异常有关,需要进一步检查吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我和伴侣正在备孕,想了解备孕期间的健康管理和检查指南,特别是关于有害物质的避免方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我想了解羊水穿刺的必要性和安全性,是否会引起流产,结果如何解读,若结果异常该怎么办?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

孕妇在孕期检查中发现性染色体偏多,担心是否需要做羊水穿刺并询问相关风险和注意事项。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我做了唐筛,结果显示单项MOM值异常,并且糖化血红蛋白稍高,想知道是否需要担心?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我之前胎停了,半个月前做了药流手术,今天测试纸还是弱阳。怀孕11周胎停育,6周左右就没胎心了。想去做夫妻双方染色体检查,这种有无影响结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44

我在10月19日进行了移植,28日hcg值为12.8,31日降至6.2。医生说我可能已经生化妊娠了。请问这是什么原因?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:39:44
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