陕西省核工业二一五医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

陕西省核工业二一五医院始建于1974年,历经四十余载发展成为现代化三级甲等综合性医院。医院以“以病人为中心、以职工为根本”为宗旨,致力于为广大患者提供优质医疗服务。在血液病治疗领域,陕西省核工业二一五医院拥有一支专业团队,专注于凝血因子Ⅷ缺乏症等罕见血液疾病的研究与治疗。医院设有省级重点专科和市级重点专科,配备先进的医疗设备,如PET-CT、瓦里安直线加速器等。凭借精湛的技术和丰富的临床经验,医院在治疗凝血因子Ⅷ缺乏症等罕见血液疾病方面取得了显著成效,为患者带来了希望和健康。陕西省核工业二一五医院,让罕见血液病患者重拾信心,迈向健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张志刚
true 张志刚 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.4万 平均响应:15分钟
慢性咳嗽
田延龙
false 田延龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
肿瘤病理
王争刚
true 王争刚 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨与关节损伤的重建与修复
李晓宁
true 李晓宁 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管疾病、头晕、头痛、睡眠障碍、癫痫、脊髓炎、中枢神经脱髓鞘疾病等神经内科常见多发疾病及部分疑难疾病。
符维广
false 符维广 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
  脊柱微创及开放手术治疗,尤其对腰椎间盘突出症,腰椎滑脱,腰椎退变,脊柱结核,颈椎病,脊柱骨折等疾病的治疗!
张帆
true 张帆 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事重症医学工作,擅长脑血管疾病,中枢神经系统感染性疾病,周围神经疾病的诊治
艾涛
true 艾涛 主治医师
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:-
我擅长内科专业,以心血管内科和呼吸内科擅长
王凯
true 王凯 主治医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
四肢骨折,关节脱位,关节炎,颈椎病,腰椎间盘突出,股骨头坏死,膝关节退行性疼痛等
杨慧
false 杨慧 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿科呼吸系统疾病,新生儿疾病
刘同辉
false 刘同辉 主治医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
神经系统及胸腹部疾病的影像诊断
患友问诊

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:25:59
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