兴平市马嵬卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

兴平市马嵬卫生院,位于陕西省咸阳市,是一家致力于为人民身体健康提供医疗和预防保健服务的事业单位。医院宗旨明确,业务范围广泛,包括常见病多发病诊治、院前急救、巡回医疗、常见病多发病护理、恢复期病人康复、预防保健、卫生技术人员培训和卫生管理与监督。医院开办资金187万,为患者提供优质的医疗服务。在罕见病治疗领域,马嵬卫生院具有丰富的经验和专业力量,特别是对马嵬病这种常染色体隐性遗传疾病,医院拥有先进的诊疗技术和专业的医疗团队,为患者提供全方位的医疗服务,确保患者得到及时、有效的治疗。马嵬卫生院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

贺香香
true 贺香香 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见疾病:呼吸系统、消化系统心脑血管疾病及糖尿病的诊疗及健康指导。
陈卓
true 陈卓 主治医师
好评率:99% 接诊量:2999 平均响应:-
心血管系统,呼吸系统,消化系统等疾病
患友问诊

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

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2024-11-15 14:27:55

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:55

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:55

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

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2024-11-15 14:27:55

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

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2024-11-15 14:27:55

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 14:27:55

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

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2024-11-15 14:27:55

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

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2024-11-15 14:27:55

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

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2024-11-15 14:27:55

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

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2024-11-15 14:27:55
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