彬州市中医医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

西安交大一附院彬县医院(彬县中医医院),作为西安交通大学医学院第一附属医院的全面托管医院,不仅在市级享有“文明单位”、“优秀中医医院”、“两室达标建设单位”的荣誉称号,在县级更是被评为“优秀医疗卫生单位”。医院作为县农村合作医疗、城镇职工、居民医保定点单位,于2013年顺利通过省卫计委、省中医药管理局“二级甲等”医院评审验收,彰显了其在医疗领域的实力与地位。 医院位于彬县泾河新区,占地面积达50.91亩,建筑面积2.54万平方米。其中,门诊综合楼建筑面积21866平方米,设有呼吸内科、神经内科、内分泌科、心血管内科、肾脏内科、胸外科、泌尿外科、肿瘤外科、妇产科、儿科、针灸科、推拿科、肛肠科、皮肤科、眼科、口腔科、耳鼻喉科等24个临床医技科室,床位总数达到350张。 在人才配置上,西安交大一附院彬县医院(彬县中医医院)拥有一支实力雄厚的医疗团队。全院各临床医技科室主任均由交大一附院选派副高级以上职称的专家担任,累计派出专家团队150多人次,长驻专家达60多人,全院中高级职称达120余人。 针对罕见病治疗,我院特别设立相关科室,以应对各类罕见病患者的需求。例如,针对该罕见病,我院设有专门的科室,由经验丰富的医生负责诊疗。科室医生人数为{{query}},其中推荐专家为{{query}}。科室在相关疾病的诊疗方面积累了丰富的经验,为患者提供了专业、高效的治疗服务。 自2015年12月1日开诊以来,西安交大一附院彬县医院(彬县中医医院)始终坚持“生命至上、服务第一、爱院敬业、求实创新”的服务宗旨,传承“厚德、博爱、精医、卓越”的院训。医院积极贯彻落实中、省、市“优质资源下沉”指示精神,开展“1+X”服务模式,通过学习、培训、学术讲座等方式,不断提高医疗队伍的技术水平。 在今后的工作中,西安交大一附院彬县医院(彬县中医医院)将以“舒适的环境、饱满的热情、精湛的技术、良好的作风、优质的服务”为患者提供二级医院的收费标准、三级医院的诊疗技术,竭诚为广大患者服务。医院将继续努力,为推动县级医疗卫生事业的发展贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

景永锋
true 景永锋 副主任医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
白内障超声乳化手术,翼状胬肉切除联合角膜缘干细胞移植术,以及眼睑手术、眼底病诊治、近视防控等。
杨光强
true 杨光强 副主任医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
性传播疾病诊治;皮肤科常见病和多发病的诊治;结核病诊治;犬咬伤口处置;疫苗接种等。
邹伟
true 邹伟 主治医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:99% 接诊量:100 平均响应:-
能熟练对肛肠常见疾病的诊治,擅长内痔、外痔、混合痔、肛周脓肿、肛瘘、直肠粘膜脱垂、直肠前突等疾病手术治疗。
王婷
true 王婷 主治医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:99% 接诊量:4491 平均响应:-
从事呼吸内科专业7年,擅长呼吸内科常见病的诊治
张婷
false 张婷 住院医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长中西医结合治疗内科糖尿病,心脏病,脾胃病,妇科疾病等,对糖尿病及其并发症、月经不调、痛经等常见病运用中医临床辨证,结合中医特色疗法,临床疗效显著,并在中医养生保健、美容等方面具有独到的见解。
王璇
false 王璇 住院医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
马建强
false 马建强 住院医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
鼻出血等离子消融止血、鼻骨骨折闭合性复位、耳石症手法复位、突发性耳聋等常见病多发病的诊断与治疗比较擅长!
姜有万
true 姜有万 住院医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:100% 接诊量:155 平均响应:-
骨科常见病及多发病的诊治,擅长用中西医结合的方法治疗颈肩腰腿痛,对四肢创伤,骨质疏松,脊柱退变等疾病都有丰富的经验,尤其是微创治疗老年髋部骨折及脊柱骨折。
张亚苹
true 张亚苹 主治医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:99% 接诊量:9550 平均响应:-
待补充
应冲
true 应冲 主治医师
二级甲等 彬州市中医医院
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病的诊疗
患友问诊

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:58
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