永寿县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永寿县人民医院,国家卫生部批准的二级甲等综合性医院,是我县医疗事业的重要支柱。医院设有内、外、妇、儿等五大临床科室,以及眼、耳鼻喉、口腔等专科,其中包括专注于治疗罕见疾病的科室。针对常染色体隐性遗传的罕见出血性疾病,我院拥有一支专业、敬业的技术团队,凭借先进的医疗设备和技术,为患者提供精准的诊疗方案。医院坚持“以病人为中心,以医疗服务质量为主题”,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。在这里,我们以对疾病的深入研究和对患者生命负责的态度,为罕见出血性疾病患者带来希望。永寿县人民医院,您值得信赖的医疗保障。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王宛茹
true 王宛茹 主治医师
二级甲等 永寿县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从业以来,一直从事内科医生,擅长内科多发病,常见病的诊治,对内科的诊治有自己独特的见解,尤其擅长呼吸系统疾病。
程明哲
true 程明哲 主治医师
二级甲等 永寿县人民医院
好评率:100% 接诊量:290 平均响应:-
小儿呼吸道感染性疾病,小儿腹泻病。
患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:24:28
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