咸阳市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

咸阳市中心医院(市第二人民医院)是一所集医疗、急救、教学、科研、保健、康复等功能为一体的三级甲等综合性公立医院。医院拥有丰富的医疗资源和精湛的医术,其中,血液内科作为医院的重点科室之一,承担着重要的诊疗任务。 血液内科位于咸阳市中心医院(市第二人民医院)的一楼,科室医生数众多,拥有专业的医疗团队。科室推荐专家包括知名血液病专家,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供优质的服务。 血液内科主要治疗各类血液系统疾病,包括但不限于贫血、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。对于罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,科室医生会进行详细诊断,制定个体化治疗方案。例如,纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,科室医生会密切监测病情变化,确保患者得到及时有效的治疗。 咸阳市中心医院(市第二人民医院)血液内科始终坚持以患者为中心,以提高医疗质量为目标,为患者提供全面、细致的诊疗服务。科室积极开展学术交流,不断提高诊疗水平,致力于为患者创造一个温馨、舒适的就医环境。 在咸阳市中心医院(市第二人民医院)血液内科,您将感受到专业的医疗团队、先进的诊疗技术和温馨的医疗服务。医院将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务,为健康事业贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

寇夕
false 寇夕 副主任医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年医学常见疾病,老年综合征,老年综合评估,痴呆,帕金森病
王华龙
true 王华龙 副主任医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
擅长乳腺肿瘤的早诊早治,乳腺癌的个体化治疗,乳腺癌精准外科治疗,乳腺癌的整形修复手术。甲状腺疾病的诊治,甲状腺癌的早诊,甲状腺癌根治手术,颈部淋巴结清扫手术。
毛亚妮
false 毛亚妮 副主任医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
运用中西医结合疗法治疗各种内科疾病及心血管疾病心脏康复治疗。
李月
true 李月 副主任医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长急性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的诊治,擅长原发性血小板减少症,各种贫血,骨髓增生异常综合征的诊治。
赵文轩
false 赵文轩 主任医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种类型传染病,如肝病、艾滋病,手足口等
郑玲
false 郑玲 主治医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
便血,混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿 肛门痛、坠胀、肛门失禁 功能性便秘、小儿便秘、肠易激综合症 肛周湿疹,肠炎,肛管息肉,结直肠肿瘤等肛直肠疾病
吴宏涛
true 吴宏涛 主治医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:99% 接诊量:7832 平均响应:-
擅长阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,流产,异位妊娠,卵巢肿瘤,子宫肌瘤,乳腺肿瘤,盆腔功能障碍性疾病,妇科肿瘤等诊治!
陈真
true 陈真 主治医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:99% 接诊量:466 平均响应:15分钟
颅脑外伤:脑干损伤,脑挫裂伤,硬膜下血肿,硬膜外血肿,颅骨骨折,头皮血肿,颅底骨折(前中后),颅内感染,硬膜下积液。脑积水,脑肿瘤:脑膜瘤,胶质瘤,垂体瘤,颅咽管瘤。以及功能性疾病的诊断及治疗。
原淑莉
true 原淑莉 主治医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:100% 接诊量:541 平均响应:15分钟
呼吸道感染性疾病、慢性咳嗽、慢阻肺病、哮喘、肺癌等呼吸道常见病及多发病的诊治。
凡振伟
true 凡振伟 主治医师
三级甲等 咸阳市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
前列腺增生及尿频、尿急、尿失禁等下尿路症状的微创诊疗,尿控、女性盆底及男科相关疾病的诊治。
患友问诊

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:24
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