咸阳市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

咸阳市第一人民医院,作为陕西中医药大学附属的三级甲等综合性公立医院,专注于医疗、教学、科研、保健、康复等多领域服务。医院在罕见疾病治疗领域具有显著实力,特别是针对常染色体隐性遗传的出血性疾病,如血友病,拥有专业的医疗团队和先进的治疗技术。医院配备有ECMO、CRTT等国际一流急救设备,并拥有专业的重症医学科,为血友病患者提供全面的医疗支持。医院坚持智慧医院建设,引进5G网络、人工智能等先进技术,致力于为血友病患者提供更高效、精准的诊疗服务。咸阳市第一人民医院,致力于守护每一位患者的生命健康,为血友病患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

马强
true 马强 主治医师
好评率:99% 接诊量:3835 平均响应:1小时
擅长普外科胃肠道、乳腺、甲状腺、包皮美容整形及泌尿系感染,肛肠的常见病多发病的诊断及治疗!曾在西安交大一附院进修胃肠外科
郭瑾
true 郭瑾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
程少强
false 程少强 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
帕金森病,脑血管病,神经肌肉疾病
王沛
true 王沛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫、帕金森
何耀鹏
true 何耀鹏 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肝胆胰脾常见病多发病诊疗,尤其擅长腹腔镜肝胆胰脾及内镜(ERCP/EUS)胆胰疾病诊疗
南嘉玮
true 南嘉玮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长胃肠道,乳腺,甲状腺等普外科常见疾病的诊疗。
王国飞
true 王国飞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
颅脑损伤、脑血管疾病、颅内肿瘤、脊髓疾病等神经外科疾病的诊断及治疗,在三叉神经痛、面肌痉挛、舌咽神经痛、偏头痛等方面有独到见解
马建军
false 马建军 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨病、骨折、骨髓炎以及其它运动性损伤。
丁俊冰
true 丁俊冰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
善长慢支、慢阻肺、肺部感染、胸腔疾病、肺间质疾病的诊治。
亢锴
true 亢锴 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸与危重症,呼吸慢性病,肺结节与肺癌,呼吸介入技术
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:28:36
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