娄星区人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

娄星区人民医院,坐落于娄底市中心城区,是一所政府隶属的非营利性综合性二级甲等医疗机构。医院始建于1979年,拥有丰富的医疗经验和专业的医疗团队。医院是全国PAC优质服务医院、湖南省盆底功能障碍性疾病防治中心,也是湖南省儿科专业委员会呼吸学组哮喘协作组成员单位。近年来,医院荣获多项荣誉称号,包括“全国三八红旗集体”、“全国百强县级妇幼保健机构”等。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著优势,配备有先进的仪器设备,如飞利浦AlluraXperFD20F大平板血管机、奥林巴斯腹腔镜等,为患者提供优质的医疗服务。娄星区人民医院致力于为全市人民的健康保驾护航,为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供专业、有效的治疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杨柳贞
true 杨柳贞 主治医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:246 平均响应:-
现代根管,牙周治疗;前牙美学修复;青少年,成人矫正;常规粘膜病诊治
李明
true 李明 主治医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:522 平均响应:-
擅长治疗内科疾病,如失眠,头痛,妇科疾病,如月经不调,不孕,乳腺小叶增生及产后调理,儿科常见病如发热,咳嗽,腹泻,厌食等
李妃
false 李妃 主治医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
性病、生殖器疱疹、梅毒、病毒性皮肤病、刺疾、带状疱疹、湿疣、单纯疱疹、跖疣、传染性软疣、带状疱疹后遗神经痛、水痘、扁平疣、皮肤附属器疾病、脂溢性皮炎、青春痘、酒渣鼻、粉刺、斑秃、脱发、真菌性皮炎、花斑癣、手足癣、灰指甲、股癣、皮肤过敏、湿疹、荨麻疹、细菌性皮肤病、毛囊炎、疖肿、面部皮炎、激素依赖性皮炎、神经性皮炎、皮脂腺囊肿、疥疮
肖璐
false 肖璐 住院医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:293 平均响应:-
对于常见的各类龋病、根尖炎、乳牙滞留等多发病的诊治有丰富的临床经验,常见口腔疾病(舌系带、口腔黏液腺囊肿、颜面部肿物、额外牙)的手术治疗,各类乳牙的拔除等口腔保健,矫正,修复等问题儿童早期矫正,等
曹飞跃
true 曹飞跃 副主任医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:220 平均响应:-
儿科呼吸系统疾病如感冒,支气管炎,肺炎,婴幼儿哮喘,过敏牲休克,高胆红素血症,消化系统疾病如婴幼儿腹泻,胃肠功能紊乱,牛奶过敏,乳糖不耐受,腹腔淋巴结炎等等
周峰
false 周峰 主任医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
心血管疾病,心电图
邵喜雄
false 邵喜雄 主治医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
医学检验,产筛
周朝辉
true 周朝辉 主治医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
内科常见病及疑难病例。
肖沙杉
false 肖沙杉 住院医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:100% 接诊量:226 平均响应:-
痤疮 玫瑰痤疮等面部皮炎的诊治
谢莹莹
false 谢莹莹 住院医师
二级甲等 娄星区人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
口腔修复学,口腔内科学,口腔正畸学,儿童口腔医学
患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:41:25
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