永州市第四人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

永州市第四人民医院(又名零陵区人民医院)始建于1905年,是一所集医疗、教学科研、预防保健为一体的二级综合医院。医院肩负着全区63万人民的疾病救治和预防保健任务,是湖南省人民医院定点指导医院和永州市紧急医疗救援中心(120)网点医院。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液病治疗方面具有丰富的经验,配备了先进的医疗设备,如西门子1.5TMRI、64排螺旋CT等。医院始终坚持“一切以病人为中心”的服务宗旨,积极开展农村孕产妇住院分娩基本医疗全免费,吸引了全区近三分之二的产妇来院分娩。近年来,医院在湖南省人民医院、湘雅医院等知名医院的支援下,不断提升医疗技术水平,致力于为患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

唐丽芳
true 唐丽芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:4496 平均响应:4小时
从事大内科工作十一年,对高血压,冠心病,心衰,心律失常 尤其擅长,对脑梗死,糖尿病及其并发症,消化道系统疾病熟悉
李剑
true 李剑 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:23:32
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