石岩头镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

永州市零陵区石岩头镇卫生院,坐落于湖南省永州市,是一所资金实力雄厚的事业单位,开办资金达175万人民币。医院始终坚持以患者为中心,致力于提供优质的医疗服务。在血液疾病治疗领域,医院拥有一支专业的医疗团队,擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血),该疾病是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中珠蛋白链合成缺如或不足。医院针对不同类型的珠蛋白链缺乏和临床症状变异性,采取个性化的治疗方案,为患者带来康复的希望。永州市零陵区石岩头镇卫生院,为您的健康保驾护航,让地中海贫血患者重拾生活的信心。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

曹亚平
true 曹亚平 主治医师
一级医院 石岩头镇卫生院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
中医内科及颈肩腰腿痛、中风等疾病
患友问诊

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-07 07:29:21
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