国药哈尔滨总医院地中海贫血推荐专家

简介:

国药哈尔滨总医院隶属于中国医药集团,是一家集医疗、教学、科研、预防保健、社区服务与康复为一体的大型综合性三级医院。医院特色专科中,血液透析科为珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者提供专业治疗,采用先进设备如德国贝朗血液透析机等,为患者提供有力保障。医院还与国内外知名医院、专家开展远程会诊,与多家医疗机构建立医联体,为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供全面、优质的诊疗服务。国药哈尔滨总医院秉承“护佑生命,关爱健康”的理念,致力于为患者提供全方位的医疗保障,是珠蛋白生成障碍性贫血患者治疗的最佳选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘宏侠
true 刘宏侠 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
综合内科,呼吸、循环、消化、内分泌,神内科等综合治疗!
张珊珊
true 张珊珊 主治医师
好评率:99% 接诊量:7454 平均响应:-
综合内科
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

患者最近总是感到疲劳和头晕,家族中有地中海贫血的病史,担心自己也可能患有此病,想了解是否需要去医院检查。患者每天都在服用维生素C和叶酸,想知道这些是否有助于治疗地中海贫血。患者希望了解如何调整生活方式来更好地管理地中海贫血。患者信息:30岁女性,祖母有地中海贫血的病史。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:16:39
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