威县人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

威县人民医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、保健、康复和社区服务为一体的二级甲等医院。医院占地130亩,拥有先进的层流净化手术室和全方位数字化管理系统。在染色体异常疾病治疗方面,医院具有显著的专业实力。近年来,威县人民医院积极开展染色体异常疾病的研究与治疗,与多家知名医院建立联系,成功开展多项高难和微创手术,如染色体异常相关疾病的基因检测、基因治疗等。医院坚持“以病人为中心”的服务理念,为患者提供优质的医疗服务,赢得了良好的社会效益。威县人民医院,致力于染色体异常疾病患者的健康福祉,是您信赖的选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张华普
true 张华普 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:382 平均响应:30分钟
擅长痔丶肛裂丶肛周脓肿丶肛瘘丶直肠息肉丶直肠炎丶直肠癌丶便秘丶直肠前突丶高血压丶糖尿病丶胃炎丶胃溃疡丶前列腺增生丶泌尿系结石丶泌尿系感染等疾病的诊断和治疗。
朱杰
true 朱杰 主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:15分钟
擅长:小儿发热,咳嗽,流涕,厌食,过敏,鼻炎,腹胀,腹泻等疾病的治疗。在儿童生长发育,智力评估有较高的诊疗水平。尤其对反复咳嗽、皮疹,多动症,抽动症,鼻炎,大便异常,挑食、瘦弱多病儿童疾病有独到治疗方案。
田长海
true 田长海 主治医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:3小时
临床的一些痤疮、湿疹、脚气这些常见病,皮炎、皮疹、皮癣等小儿外科疾病。疝气痔疮等等等。对小儿科颇有研究。对皮肤科也是深入研究。现在担任皮肤科主任。婴儿补铁,口水疹,儿童鼻塞,婴儿胀气,
毕富真
true 毕富真 主治医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:-
待补充
任立飞
true 任立飞 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
1、擅长四肢骨折、脊柱骨折、骨盆骨折、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、关节脱位、手外伤、神经损伤、腰肌劳损、腱鞘炎、腱鞘囊肿、肩周炎、肱骨外上髁炎、腕管综合征、肘管综合征等骨科常见疾病的诊断及手术治疗。 2、股骨头坏死、膝关节骨性关节炎的诊断及髋、膝关节置换手术。 3、指导骨折术后、肌腱断裂吻合术后、髋、膝关节置换术后患者正确的功能锻炼、康复治疗,促进早日康复。
孙红英
true 孙红英 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
高血压、糖尿病、脑梗死、冠心病、心力衰竭、冠脉支架术后、哮喘、慢阻肺、肝炎肝硬化、肾功能衰竭、肿瘤等慢性疾病。
陈玉龙
true 陈玉龙 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:3812 平均响应:-
主要针对于外科常见病,疝气,痔疮,肛裂,息肉等
宋德刚
true 宋德刚 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:121 平均响应:-
肺结节,肺结核,肺炎,肺癌,
王琢
true 王琢 主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:85 平均响应:-
从业三十余年,擅长脑血管病的诊治,高血压,糖尿病的药物调整,及其他内科常见病多发病的诊治。
杨永革
true 杨永革 主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:15分钟
妇科,产科,常见病,多发病的诊断治疗。
患友问诊

21三体高风险羊穿提示染色体异常,患者紧张询问进一步检查和处理建议。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

孕期检查结果显示21-三体正常,但有时肚子紧,宫颈管长度3.6,羊水量38。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

怀孕20周,有21-三体临界风险,询问是否需要做无创DNA检测。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

21三体临界风险,血值异常,咨询进一步检查及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

早唐pappa值低,21-三体综合临界风险,需进一步检查患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

孕妇进行21-三体高危检查,数值偏高,咨询羊水穿刺和无创DNA检测的相关事宜。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

无创DNA筛查显示21三体综合征数值2.664,担心风险,咨询羊水穿刺的必要性。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

唐氏筛查结果显示低风险,但21-三体值稍高,需咨询是否进行无创DNA检测。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

羊穿报告显示21三体,询问病情严重程度及治疗方案。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24

唐筛高风险,无创DNA低风险,求分析原因及后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-18 21:33:24
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