北京市大兴区人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京市大兴区人民医院始建于1954年,历经几代人的努力,现已发展成为京南地区集医、教、研、防为一体的三级综合医院。医院承担着区域医疗中心的重任,专注于疑难疾病诊治,特别是珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗与研究。医院设有68个科室,包括37个临床科室和7个医技科室,其中心内科为市级重点培育学科,妇产科、肿瘤内科、神经内科为区级重点学科。医院拥有一支强大的医疗团队,包括知名专家、教授、副教授、讲师及博士、硕士研究生导师。医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血治疗方面具有丰富的临床经验,为患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杨惠卿
true 杨惠卿 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于治疗失眠,呼吸系统疾病如各种咳嗽,以及消化系统疾病萎缩性胃炎,心血管系统疾病冠心病、心律失常、高血压、高脂血症等内科系统疾病,妇科月经不调、痛经等。
患友问诊

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-17 05:34:58
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