南阳市中心医院地中海贫血推荐专家

简介:

南阳市中心医院成立于1949年,是全国500家大型综合性医院之一,也是南阳市唯一一家三级甲等综合医院。医院设有珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等相关血液病专科,拥有一支高水平的医疗团队,其中包括享受国务院特殊津贴专家、省管优秀专家等。医院设备先进,包括西门子双源CT、3.0T核磁共振等,为患者提供精准诊断和高效治疗。医院积极开展科研工作,近年来在珠蛋白生成障碍性贫血等领域取得了显著成果,为患者带来福音。南阳市中心医院以雄厚的技术实力和优质的医疗服务,致力于为广大患者提供全方位的健康保障。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴栋林
true 吴栋林 副主任医师
三级甲等 南阳市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长前列腺炎、肾虚、阳痿早泄、性功能障碍,男性不育、勃起功能障碍、少弱精子无精症、尿道炎等生殖泌尿系统炎症及男科疾病。
患友问诊

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-20 18:16:51
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