谷城县第二人民医院始建于1952年5月，现已建院68年。2013年1月经省卫生厅批准，在保留原谷城县石花中心卫生院职能的同时重新批准设置集医疗、急救、预防、保健、养老为一体的一所二级综合公立县级医院，命名为谷城县第二人民医院。谷城县第二人民医院占地面积2.85万平方米，建筑总面积2.57万平方米，业务用房面积1.95万平方米，拥有内科楼、外科楼、门诊医技楼、综合楼、行管楼等医疗业务区。医院编制床位500张，实际开放病床650张。设有18个临床科室，15个住院病区，重症医学科（中心ICU），8个医技科室，13个门诊科室、13个职能科室，8个社区门诊，1个公共卫生部及夕阳红康复养护中心。医院现有在岗人员476人，其中专业技术人员434人，高、中级职称156人。2019年我院共接待门急诊病人50.4万人次，收住病人20368人次。医院现在固定资产1.92亿元，拥有东软128层螺旋CT、东软1.5T磁共振成像系统、柯达DR放射机、东芝数字胃肠机、西门子彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、全自动生化分析仪、肾透析机等10万元以上设备50余台件。医院能独立开展各科急危重病人救治，骨科各类内固定手术、全髋关节置换术、脑出血微创手术、各类上腹部手术、腹腔镜微创手术、经皮肾镜手术、阴式子宫全切术等各项业务。儿科设有新生儿重症监护室（NICU），神经内科设有重症监护室，心血管内科对危重病人的抢救有丰富的临床经验，消化内科在全县率先开展无痛胃镜肠镜下检查及微创治疗，肾病内科肾透析治疗技术成熟患者满意，疼痛康复科为全县特色专科。夕阳红康复中心医养融合模式是全省首批医养融合模式试点单位。医院坚持特色发展、差异发展、和谐发展的理念，努力建设特色专科、特色养老、特色服务的发展方向，禀承“创新发展、永不止步；拼搏奉献、代代相传”的医院精神。2018年12月医院顺利通过二级综合医院评审工作，确定为二级乙等综合医院。2018年在全省153家二级综合医院综合考评中，综合排名位于38位，综合实力位于第一方阵。谷城二医院，健康永相伴。谷城县第二人民医院全体干部职工以“办人民满意的二级甲等医院”为目标......，坚持“崇德、精医、诚信、敬业”的核心价值观，秉承“团结、争先、严谨、仁爱”的医院作风，为广大人民群众的身心健康和医院发展做出新的努力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。