谷城县人民医院座落于美丽的汉水之滨，东接襄阳，西邻十堰。医院始建于1950年9月，占地面积200余亩，是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、预防于一体的国家三级综合公立医院。同时，医院是湖北文理学院附属谷城医院，是武汉大学人民医院、武汉大学中南医院医联体医院，华中科技大学同济医学院、武汉科技大学医学院、湖北医药学院、咸宁医学院、襄阳职业技术学院等院校的教学实习基地，是十堰市人民医院、东汽公司总医院技术协作医院，连续八届被评为湖北省文明单位。医院开放病床1000张，内设29个病区，42个专科和一个国医堂，其中拥有一个湖北省三级医院省级临床重点专科，两个湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经外科被国家卫生健康委评定为神经外科建设中心，神经内科等18个专科被评为湖北省二级医院临床重点专科、胸外科等27个专科被评为襄阳市临床重点专科，拥有1个国家胸痛中心和1个示范卒中防治中心。医院现有在岗职工1000余人，各类专业人员900余人，其中高级职称100余人，中级职称400余人，研究生60余名，本科生700余名。固定资产7亿元，年出院患者4.6万人次，年门诊量50万人次，年手术量超11000余台次。医院拥有国内先进的医疗设备达500多台（件），价值逾2亿元，其中拥有飞利浦128排256层CT和飞利浦128层CT各一台、飞利浦数字平板DSA两台、西门子1.5T和高场磁共振各一台、数台彩超、数台DR、高能直线加速器、两台全自动生化分析仪、数台全自动血球计数仪、基因扩增仪（PCR）、1000mA数字化胃肠机、乳腺数字钼钯机、40余台人工肾、30台有创/无创人工呼吸机、人工肝、肿瘤冷极射频和热疗等一大批医疗设备广泛应用于临床。专科发展势头强劲，其中新生儿科被评为湖北省三级医院省级临床重点专科，消化内科、感染性疾病科被评为湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经内科、骨科、眼科、泌尿外科、病理科、输血科、妇科、医学检验科、医学影像科、护理专业、肿瘤科、普通外科、内分泌科、皮肤科、感染性疾病科、急诊医学科、麻醉科、儿科等18个科室（专业）被评为省级临床重点专科；神经外科、胸外科、产科、耳鼻喉科、肾病内科、口腔科等27个科室被评为市级临床重点专科；累计有26项医疗技术获得湖北省二类以上医疗技术准入，2项科研项目列入国家863计划，医院综合服务能力居全省县级医院前列。医院坚持实施科技兴院战略，科技实力日益增强，先后开展全脑血管造影及神经介入治疗、冠状动脉造影及支架植入术、肾移植术、全髋关节置换术、断指（肢）再植、各种腔镜微创系列手术（含单孔腹腔镜技术）、女性盆底重建、脑干肿瘤切除、复杂玻璃体切割术、角膜移植术等一大批难度较大的复杂性手术，累计达800余项新业务新技术。近年来，以腔镜为龙头的微创技术得到空前发展，现已形成多学科、多专业的腔镜技术群，部分专科技术处于全省同级医院领先水平。文化建设是谷城县人民医院的两大体系之一，“全面建成三级甲等综合医院，精心打造区域医疗中心”是医院发展目标。医院坚持“质量立院，科技强院，科学治院，文化兴院”的管理理念，大力弘扬“科学民主，德才并重，团结奋进，扶伤济困”的医院文化。如今，置身于谷医，浓郁的文化气息扑面而来，处处彰显医院的大爱与责任。“以健康为中心，优质、高效、严谨、贴心”的服务理念已根植于每位谷医人心中。改进服务措施，优化服务流程，提高服务质量，接受服务监督，让患者体验到来医院看病收获的不仅仅是健康，更多的是幸福。特别是2020年抗击新冠疫情中，县医院作为全县新冠肺炎患者定点医院全力以赴开展救治、防控工作。广大医务人员在院党委领导下义无反顾、勇往直前，将生死置之度外，以昂扬的斗志和必胜的信心全力投入到这场疫情战斗中，科学严谨救治患者，零距离与“新冠病毒”交锋，取得了疫情阻击战的阶段性胜利。全院先后受到上级各部门表彰的先进个人达40余人次，有4名同志获得省级以上奖励；县医院被襄阳市委、市政府授予“襄阳市抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“襄阳市先进基层党组织”荣誉称号。薤山吐翠，汉水砥柱。谷城县人民医院始终秉承“以健康为中心全心全意为患者服务”的办院宗旨，弘扬“精诚、仁爱、博学、包容”的谷医精神，用精湛的专业技术和高尚的职业道德在这片热土上守护着百姓安康，以高昂的斗志、饱满的热情，锐意进取、开拓创新，努力向全国知名县级医院的目标迈进！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。