老河口市二医院的前身系老河口镇卫生院，始建于1979年，1984年老河口县市合并后改称为老河口市二医院至今。在计划经济时代，市二医院为我市人民防病治病、促进我市经济发展发挥了应有的作用。但由于体制等各方面的原因，截止2000年前，医院的经营和发展一直处于停滞状态。2001年2月份，在市委政府招商引资的精神指引下，二医院率先将有竞争机制和社会资本引入医院，与珠海惠灵公司达成了联合办院的协议。如今的二医院是一个环境优美、设备先进的名副其实的二级综合性医院，她融医疗、预防、保健、急救于一体，担负着全市及周边地区30多万众人口的医疗、急救任务。现有临床一级科室11个、医技科室5个；设有ICU病房；床位总数４００张；职工５００多名，其中高中级技术职称４０％。从２００６年７月至今在不到四年的时间内，医院先后投入２０００多万元购进了一批如德国西门子新一代双层螺旋CT机、日产SYSMEXXS—SOOT小型全自动五分群血液分析仪、日本东芝TBA—40FR（ACCUTE）全自动生化分析仪、ATB自动细菌鉴定和药敏分析系统、彩色多普勒、彩超、IABSTAR50全自动血培养仪、奥林巴斯腹腔镜、电子胃镜、电子结肠镜、臭氧、射频、CR、大型C臂机、进口鼻内窥镜、膀胱镜等一大批先进的大型现代化医疗设备。２０１０年，医院将再投入２０００多万元，建一座十四层总面积１７０００M２、内设国内最先进的智能化管理控制系统（中心供氧、呼吸吸引、传呼对讲系统）、中央空调、空气净化设备、现代化手术室、病房等鄂西北一流的综合性的病房大楼，并于２０１１年投入使用。它的使用标志着医院的医疗环境、医疗水平又上了一个新的台阶！近年来医院先后荣获“襄樊市企业工会工作规范化建设一级企业工会”、老河口市级“文明单位”、“优秀外商投资企业”、“消费者满意单位”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。