简介:

襄阳市中心医院万山分院,环境优雅、设施先进、专业设置完整、技术力量雄厚。分院现有职工150余人,其中高级技术职称10余人(含有9位市级学科带头人)、中级职称70余人,并且每周还有市中心医院总部各个学科的专家来院坐诊。分院开放床位120张,设有重症监护及温馨病房;拥有雅培1700型血球仪、全自动化学发光免疫分析仪、万东1000M高频数字X线影像系统、美国进口腹腔镜、日本富士电子胃镜、心电监护系统、12导联动态心电图检测系统等先进的医疗设备。分院现开设有内、外、妇、儿等15个专业,可开展普外科、骨科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等各类大、中、小手术,能够全方位满足患者多层次的需求。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

冯义婷
false 冯义婷 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,糖尿病的诊断及治疗
匡青云
true 匡青云 主治医师
好评率:100% 接诊量:2658 平均响应:-
擅长内科常见多发病诊治,尤其心内科、呼吸科、消化科经验丰富,对高血压、冠心病、糖尿病的诊治有独到方法与见解。
郑红
false 郑红 副主任医师
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CT、DR影像诊断
李俊鹏
true 李俊鹏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:-
儿童呼吸 消化 儿童糖尿病 重症 新生儿专业,肾病综合征,
患友问诊

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

我最近没有食欲,偶尔头晕,血常规结果显示淋巴细胞和红细胞都偏高,担心自己是否有地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

宝宝β地中海贫血结果显示5.8%,α无异常,血红蛋白测量结果未知,家长想了解宝宝的病情和管理方法。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

我是一名海地中贫血杂合子患者,想知道这是否会影响我参加公务员考试?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

我想了解地中海贫血的基因检测情况,是否可以在武汉市级的医院进行检测?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

月经后体检抽血显示贫血,头晕、虚脱,担心是否有地中海贫血的可能,想了解更多关于贫血的原因和治疗方法,女性,未婚未育。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

来自广东汕头的患者,血常规检查显示可能有贫血问题,担心对未来孩子的影响。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08

我的孩子2岁5个月,24斤,重型地中海贫血,铁蛋白高,需要输血和药物治疗,考虑移植。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-09-18 08:20:08
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