简介:

新疆伊犁州奎屯医院,伊犁州医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健和急救于一体综合性医院、国家级爱婴医院、国际SOS合作医院,新疆医科大学、石河子大学医学院教学医院,新疆维吾尔自治区人民医院、常州市第一人民医院、徐州医学院附属医院技术协作单位。现有在职职工1014人,编制床位800张,实际开放床位688张。医院建院于1949年,六十多年岁月的磨砺,使医院逐步积累了深厚的文化内涵,初步形成了具有特点的办院理念,特别是近年来,在继承医院优良传统的同时,坚持公益性质,以群众满意为目标,狠抓医疗质量和优质服务,不断提升医院整体素质和核心竞争力,实现了“三个文明”建设互相促进协同并举的良好局面。先后荣获了奎屯市委、政府“服务地方发展优秀单位”称号,伊犁州民族团结进步模范单位称号和新疆第二、三届医护技能大赛团体冠军及医疗组第一名的好成绩。2013年4月又以符合三级甲等医院的较好成绩顺利通过了等级医院评审工作。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

陈卫华
true 陈卫华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中药与针灸结合治疗内科杂病,中西药的用药指导
艾力合达尔·吾拉孜汗
false 艾力合达尔·吾拉孜汗 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科常见疾病,肝胆外科,胃肠,甲状腺,乳腺外,肛肠外科,烧伤,血管
李悦
false 李悦 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长前列腺疾病、泌尿系结石的腔内治疗,在男科方面具有丰富的经验。
胡有忠
true 胡有忠 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
关节镜下各个大关节膝、肩、踝、肘,髋关节疾病的诊治。关节软骨移植。微创治疗网球肘,慢性跟腱炎,踇趾矫形手术。髋膝关节置换,踝关节、肘关节、肩关节置换和翻修。各类微创治疗复杂创伤技术。胸腰椎复杂疾病的诊治。小儿骨科的诊治。手足外伤,足踝专科,皮瓣转移等手术治疗。骨质疏松的规范治疗。
刘娜
true 刘娜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑梗死,头痛,腕管综合征,睡眠障碍,耳石症,帕金森,焦虑,抑郁
加拿提·秋海
true 加拿提·秋海 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科
贾涛
true 贾涛 主任医师
好评率:100% 接诊量:1271 平均响应:-
熟悉呼吸系统常见病,如感冒、流行感冒、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病患者、肺部肿瘤、支气管哮喘和胸腔积液的患者能得到及时正确的治疗,而且对肺栓塞、间质性肺炎、过敏性肺炎、结节病、成人急性呼吸宭迫综合症、风湿性疾病引起的间质性肺炎等呼吸系统疑难病诊治及呼吸衰竭、重症肺炎、哮喘持续状态、感染中毒性休克和多脏器衰竭等危重患者的抢救治疗也积累了较丰富的经验。可以使无创机械通气治疗使急、慢性呼吸衰竭病人得到了及时救治。
何斌
false 何斌 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长神经外科常见病及多发病的诊疗!
张伟
false 张伟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业擅长:擅长应用腹腔镜治疗泌尿外科各种疾病、经尿道前列腺电切术、泌尿系结石、泌尿系肿瘤的微创治疗、男科疾病及性转播疾病的诊治等
曹春丽
true 曹春丽 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科常见病的诊疗,高危孕产妇诊治及妇科微创手术操作。
患友问诊

孕期做了唐氏筛查,想了解羊水穿刺检查是否必要。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

我是乙肝病毒携带者,唐筛结果显示抑制素a偏高,担心宝宝可能有染色体异常风险,想知道是否可以母乳喂养?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

我在B超检查中发现hcgmom数值偏高,担心胎儿染色体异常,想了解更多关于检查和管理的信息。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

孕11周,胎儿膀胱彩超显示7mm,询问是否正常及后续检查。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

患者因反复流产咨询医生,查出胚胎染色体异常三倍体。医生建议全面检查流产原因,包括染色体、自身免疫、激素水平等。同时考虑试管婴儿技术,但无法完全保证成功。患者还关心输卵管粘连问题,需通过腹腔镜检查确认。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

唐氏筛查提示染色体异常,担心胎儿畸形。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

月经不调,检查显示发育不良,疑似染色体异常。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

胎儿头偏小三周,需做羊水穿刺检查染色体问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

孕期彩超发现‘半椎体待排’,染色体检查正常,担心胎儿结构畸形。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46

患者因胚胎染色体异常和孕期用药问题咨询医生。医生询问了患者的既往检查情况,建议患者进行免疫检查和易栓症检查,并使用低分子肝素。患者已打低分子肝素并准备复查。患者曾误食四环素类药物,医生提醒其可能的风险。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:46
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