湖南省脑科医院地中海贫血推荐专家

简介:

湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)位于湖南省长沙市芙蓉中路三段427号,是一所始建于上世纪50年代的三级甲等医院,占地面积8万平方米,建筑面积15.1万平方米。医院集医疗、教学、科研、康复、医学鉴定、预防保健、社区医疗于一体,拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,是湖南省医保和新农合定点医院。 在医学领域,湖南省脑科医院拥有丰富的临床经验和先进的治疗技术,特别擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血,该疾病是一种遗传性溶血性贫血疾病。医院的专家团队能够根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,确保患者得到最佳的治疗效果。 此外,湖南省脑科医院还注重对患者的健康教育和预防措施的宣传和普及,帮助患者和社会更好地了解相关疾病,预防相关疾病的发生和传播。医院以其专业水平和治疗能力吸引着患者前来就诊,为患者提供优质的医疗服务。 如果您或您的家人有相关需求,湖南省脑科医院将是您放心的首选医疗机构,我们将竭诚为您提供最专业的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李振光
false 李振光 主任医师
三级甲等 湖南省脑科医院
好评率:- 接诊量:62 平均响应:-
癫痫 头痛 眩晕 失眠症
彭新茂
true 彭新茂 副主任医师
三级甲等 湖南省脑科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主攻方向:肺癌,肝癌,胃肠癌,淋巴瘤,白血病的精准免疫及靶向治疗,脑转移瘤的个体化精准化治疗;在再障,出血,凝血性疾病和各种贫血等诊治中形成了一定的优势和专业特色。
周胜华
true 周胜华 主治医师
三级甲等 湖南省脑科医院
好评率:99% 接诊量:2588 平均响应:-
心血管内科,消化内科,呼吸内科等综合内科,及精神科
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