陕西省洋县医院地中海贫血推荐专家

简介:

洋县医院是一所集医疗、急救、教学、科研、预防保健和康复于一体的现代化县级综合医院,是全县44万人民群众的医疗、保健和康复服务中心。医院设有内科、普外科、骨外科、神经内科、妇产科、儿科、中医科、五官科、口腔科、麻醉科、急诊科、感染性疾病科及肛肠、皮肤、针灸、理疗、疼痛等18个临床科室,检验、病理、放射、药剂、功能、CT等8个医技科室和14个职能后勤科室。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有丰富经验,拥有一流的技术和设备,为患者提供优质、高效的医疗服务。洋县医院致力于为全县的社会经济发展和人民的健康事业做出更大的贡献,为珠蛋白生成障碍性贫血患者带来希望和康复。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

梁红英
false 梁红英 主治医师
二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童保健知识,儿童疾病的预防,儿科常见病及多发病的诊断与治疗。
杨雷
false 杨雷 主治医师
二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
全莹
false 全莹 住院医师
二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
消化内科
患友问诊

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:09:35
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